目的:觀察電針干預(yù)腰多裂肌損傷模型大鼠肥大細(xì)胞（MC）變化及肝細(xì)胞生長因子（HGF）、肝細(xì)胞生長因子激活劑（HGFA）和肝細(xì)胞生長因子受體（c-Met）蛋白表達(dá)影響。方法:選擇54只雄性SD大鼠隨機分為空白組、模型組、電針組,每組18只。以多裂肌肌注0.5%布比卡因建立腰多裂肌損傷模型。各電針組造模后24 h開始電針雙側(cè)"委中"穴,3組在治療后1 d、3 d、7 d同步取雙側(cè)多裂肌。采用甲苯胺藍(lán)法觀察各組多裂肌、多裂肌皮膚、"腎俞"穴肥大細(xì)胞情況;Elisa檢測各組多裂肌HGFA、HGF和c-Met蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:甲基胺藍(lán)染色顯示多裂肌周圍組織切片中模型組MC及脫顆粒數(shù)較其他兩組改變明顯。Elisa結(jié)果顯示電針組治療后1 d腰多裂肌HGF表達(dá)量高于模型組（P<0.01）。電針組治療后1 d HGFA表達(dá)量低于模型組（P<0.01）,治療后3 d表達(dá)量差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）,7 d電針組高于模型組（P<0.01）。治療后3 d電針組c-Met表達(dá)高于模型組（P<0.01）。結(jié)論:電針"委中"穴降低多裂肌周圍肥大細(xì)胞數(shù)及脫顆粒數(shù),有抑制多裂肌損傷... 

【文章來源】：針灸臨床雜志. 2020,36(08)

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【部分圖文】：

治療1 d后大鼠腰多裂肌及皮下組織MC染色(甲苯胺藍(lán)染色,400×)

治療3 d后大鼠腰多裂肌及皮下組織MC染色(甲苯胺藍(lán)染色,400×)

治療1 d后,模型組多裂肌c-Met表達(dá)低于空白組(P<0.05);電針組多裂肌c-Met表達(dá)低于空白組(P<0.01);電針組多裂肌c-Met表達(dá)與模型組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療3 d后,模型組多裂肌c-Met表達(dá)與空白組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);電針組多裂肌c-Met表達(dá)均高于空白組、模型組(P<0.01)。治療7 d后,模型組多裂肌c-Met表達(dá)低于空白組(P<0.05);電針組多裂肌c-Met表達(dá)低于空白組(P<0.05);電針組多裂肌c-Met表達(dá)與模型組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。表1 各組大鼠干預(yù)后多裂肌中HGF比較 ( x ˉ ±s) 組別 n 1 d組(ng/mL) 3 d組(ng/mL) 7 d組(ng/mL) 空白組 18 766.82±69.55 736.57±56.17 702.65±42.60 模型組 18 708.18±39.26 727.36±40.36 719.98±33.18 電針組 18 823.25±40.071) 810.34±89.35 724.04±32.26 注:與模型組比較,1)P<0.01。


本文編號：3339810