目的:探討電針"委中"對多裂肌損傷模型大鼠CaM/CaMKII/i NOS信號通路介導(dǎo)的海馬氧化應(yīng)激的影響。方法:SD大鼠隨機選取8只作為空白對照組,剩余大鼠采用L4～5多裂肌注射布比卡因造模后隨機分為模型1 d組、模型3 d組、電針1 d組及電針3 d組,每組各8只�？瞻捉M和模型組不做任何治療。電針組大鼠雙側(cè)"委中"電針,每次20 min,每日1次。分別于治療的第1天和第3天同步取材。觀察各組大鼠海馬組織中CaM、CaMKII、i NOS的含量和蛋白表達,MDA的濃度和SOD的活性。結(jié)果:與空白組比較,模型1 d組和模型3 d組海馬組織中CaM、CaMKII、i NOS的含量和表達升高(P <0.01或P <0.05),MDA濃度升高、SOD活性降低(P <0.01);與模型1 d組比較,電針1 d組海馬組織中CaM、CaMKII、i NOS的含量、CaM、i NOS的蛋白表達量變僅明顯(P <0.05或P <0.01),MDA濃度降低、SOD活性升高(P <0.01);與模型3 d組比較,電針3 d組海馬組織中CaM、CaMKII、i NOS含量... 

【文章來源】：針灸臨床雜志. 2020年07期

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組大鼠海馬組織中CaM、CaMKII、i NOS蛋白電泳圖

【參考文獻】：
期刊論文
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