本文關(guān)鍵詞：過(guò)敏體質(zhì)Treg細(xì)胞分化相關(guān)分子表達(dá)及過(guò)敏康調(diào)體干預(yù)機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究目的：通過(guò)比較過(guò)敏體質(zhì)和平和體質(zhì)Treg細(xì)胞分化相關(guān)因子的表達(dá)差異,尋找過(guò)敏體質(zhì)有效的特有分子標(biāo)志物,探索調(diào)體方“過(guò)敏康”調(diào)理過(guò)敏體質(zhì)、治療過(guò)敏性疾病的生物學(xué)作用靶點(diǎn),從中醫(yī)體質(zhì)學(xué)角度探索過(guò)敏性疾病的治療方法,以期進(jìn)一步指導(dǎo)臨床。方法：以中醫(yī)體質(zhì)分類判定標(biāo)準(zhǔn)、過(guò)敏原檢測(cè)為判定標(biāo)準(zhǔn)納入受試者44人,受試者均來(lái)自北京中醫(yī)藥大學(xué)國(guó)醫(yī)堂中醫(yī)體質(zhì)辨識(shí)中心等處的體檢者,年齡在18-40周歲之間。其中單一過(guò)敏體質(zhì)者24人,排除其他西醫(yī)明確診斷疾病者、孕婦及哺乳期婦女者,為干預(yù)組；平和體質(zhì)者20人,為對(duì)照組。兩組年齡、性別等基線可比,囑咐干預(yù)組受試者中藥干預(yù)期間不服其他抗過(guò)敏治療藥物。采血干預(yù)前需簽署知情同意書。平和體質(zhì)者及過(guò)敏體質(zhì)者用藥前后于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下分別采集血樣10ml,其中36ul全血按QuantiGene Plex試劑盒說(shuō)明書預(yù)處理,其余血樣分離血清,于-80度冰箱凍存。采集的血清以蛋白芯片法檢測(cè)IL-6R、IL-10、 TGF-β、IL-2蛋白表達(dá)水平,預(yù)處理的全血以QuantiGene Plex法檢測(cè)基因IL-10mRNA、IL-6RmRNA、IL-2RBmRNA、ITKmRNA, IL-4mRNA的表達(dá)水平。數(shù)據(jù)分析用SPSS17.0軟件處理,過(guò)敏體質(zhì)與平和體質(zhì)者指標(biāo)差異用單因素方差分析,過(guò)敏體質(zhì)干預(yù)前后指標(biāo)差異用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)分析,數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,P0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P0.01表示有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)果：①過(guò)敏體質(zhì)組干預(yù)前,與平和體質(zhì)組相比：蛋白IL-6R、IL-2蛋白表達(dá)水平較平和體質(zhì)組有升高且有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)；IL-10、TGF-β二個(gè)蛋白表達(dá)水平有升高但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。IL-4RmRNA、ITKmRNA IL-2RBmRNA這三個(gè)基因的表達(dá)水平均較平和體質(zhì)組有升高但沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。IL-6RmRNA, IL-lOmRNA這二個(gè)基因的表達(dá)水平均下降但沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。②過(guò)敏體質(zhì)干預(yù)后,與干預(yù)前相比：蛋白IL-6R蛋白表達(dá)水平升高且有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.01)；IL-2、IL-10、TGFβ這三個(gè)蛋白表達(dá)水平均降低但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)�；騃L-6R mRNA、IL2RBmRNA、 ITKmRNA降低,但改變沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。IL-10mRNA、IL-4RmRNA這兩個(gè)基因的表達(dá)均升高但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)結(jié)論：①IL-6R、IL-2蛋白是過(guò)敏體質(zhì)與平和體質(zhì)之間的顯著差異性因子②過(guò)敏康調(diào)理過(guò)敏體質(zhì),其途徑可能與Treg細(xì)胞相關(guān)的因子IL-6R有關(guān),具體機(jī)制還需進(jìn)一步探究。②改善的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)大多無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能與Treg細(xì)胞的可塑性、蛋白間相互作用、過(guò)敏體質(zhì)特異性等原因相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：過(guò)敏體質(zhì) Treg細(xì)胞 過(guò)敏康 調(diào)體
【學(xué)位授予單位】：北京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R259
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-9
• 符號(hào)說(shuō)明9-10
• 第一部分 文獻(xiàn)綜述10-27
• 綜述一 過(guò)敏體質(zhì)的研究概況10-17
• 1. 理論研究10-12
• 2. 臨床研究12-14
• 3. 基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究14
• 4. 結(jié)語(yǔ)14-15
• 參考文獻(xiàn)15-17
• 綜述二 Treg細(xì)胞在過(guò)敏性疾病的作用17-27
• 1. Treg細(xì)胞的類群及特征17-18
• 2. Treg分化及其信號(hào)機(jī)制18-20
• 3. Treg細(xì)胞在過(guò)敏性疾病的作用20-22
• 參考文獻(xiàn)22-27
• 前言27-29
• 參考文獻(xiàn)28-29
• 第二部分 實(shí)驗(yàn)研究29-60
• 實(shí)驗(yàn)一 用蛋白芯片技術(shù)檢測(cè)過(guò)敏體質(zhì)人群干預(yù)前后及平和體質(zhì)人群IL-2、IL-6R、IL-10、TGF-β四個(gè)蛋白的表達(dá)差異29-42
• 1. 樣本來(lái)源29-33
• 2. 實(shí)驗(yàn)材料及試劑33-34
• 3. 實(shí)驗(yàn)原理與操作流程34-35
• 4. 實(shí)驗(yàn)步驟35-37
• 5. 統(tǒng)計(jì)方法37-38
• 6. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果38-42
• 實(shí)驗(yàn)二 QGP法檢測(cè)IL-10mRNA、IL-6R mRNA、IL-4R mRNA、IL-2RB mRNA、ITK mRNA的表達(dá)情況42-52
• 1. 樣品來(lái)源42
• 2. 實(shí)驗(yàn)試劑及材料42-43
• 3. 實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)步驟43-47
• 4. 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析47-48
• 5. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果48-52
• 討論52-60
• 1. Treg細(xì)胞分化與過(guò)敏體質(zhì)的相關(guān)性52
• 2. 過(guò)敏康調(diào)理過(guò)敏體質(zhì)的理論基礎(chǔ)和藥物分析52-55
• 3. 過(guò)敏康對(duì)過(guò)敏體質(zhì)人群Treg細(xì)胞相關(guān)基因和蛋白的作用55-60
• 結(jié)語(yǔ)60-61
• 參考文獻(xiàn)61-66
• 附錄66-71
• 附錄一 中醫(yī)體質(zhì)量表66-68
• 附錄二 知情同意書68-71
• 致謝71-72
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷72

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  本文關(guān)鍵詞：過(guò)敏體質(zhì)Treg細(xì)胞分化相關(guān)分子表達(dá)及過(guò)敏康調(diào)體干預(yù)機(jī)制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：290133