【摘要】：目的:本研究針對(duì)漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分屬輕中度抑郁患者,采用口服烏梅丸湯劑療法和黛力新治療進(jìn)行臨床隨機(jī)對(duì)照研究。以評(píng)價(jià)烏梅丸湯劑的臨床療效,評(píng)估其對(duì)患者的抑郁程度、血清5-HT水平、中醫(yī)癥候量表積分的影響,并分析觀察指標(biāo)之間的關(guān)聯(lián)性,試討論烏梅丸抗抑郁的作用機(jī)理。方法:本次研究總共篩選60例患者,這些患者都符合本次臨床試驗(yàn)研究納入標(biāo)準(zhǔn)。再運(yùn)用隨機(jī)數(shù)字表法將所有入選患者分為兩組各30例。治療組采用的治療方法是烏梅丸湯劑,研究總共療程分6周進(jìn)行,每日早晚分服湯劑。對(duì)照組每日晨服和中午服用1粒黛力新治療,研究總療程同樣為6周。整個(gè)研究的療效運(yùn)用3個(gè)觀察指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估,其中包括漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分、中醫(yī)癥候量表積分、血5-HT含量測(cè)定。上述指標(biāo)分別是在治療前和6周療程結(jié)束時(shí)進(jìn)行。并運(yùn)用PSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:1.所有研究所得數(shù)據(jù),其中患者的基本信息資料,包括歲數(shù)、性別、病程時(shí)間、病變性質(zhì),以及評(píng)估療效的3項(xiàng)觀察指標(biāo)在治療前,均經(jīng)由SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,無顯著差異,說明兩組患者具有可比性。2.烏梅丸湯劑組患者在入組前和經(jīng)過6周的療程以后,HAMD量表評(píng)分比較,郁證癥狀積分比較,以及5-HT含量測(cè)定比較,均有顯著性差異(P0.01);對(duì)照組患者亦然。3.完成6周療程后,治療組和對(duì)照組患者的HAMD量表評(píng)分、中醫(yī)癥候量表評(píng)分以及5-HT含量,無明顯差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。但是在部分單項(xiàng)中醫(yī)癥候評(píng)分中,如脅肋脹滿、納差、便溏、畏寒肢冷方面,治療組和對(duì)照組有差異性(P0.05)。結(jié)論:1.烏梅丸湯劑可以改善抑郁癥患者的抑郁程度,且與黛力新組療效相當(dāng),方法安全,無明顯不良反應(yīng),值得在臨床推廣。2.烏梅丸湯劑可讓抑郁患者的中醫(yī)郁證癥狀積分和漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分降低,且能顯著升高抑郁癥患者血5-羥色胺(5-HT)含量。3.烏梅丸湯劑不但能顯著改善患者抑郁癥狀,且在改善患者脅肋脹滿、納差、便溏、畏寒肢冷方面優(yōu)于黛力新治療。
【學(xué)位授予單位】：山西中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R277.7

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2801993