【摘要】：目的本研究進行了一項自身前后比較的臨床試驗研究,通過對比膏方治療前后黃褐斑皮損面積積分、顏色積分、總積分以及總積分下降指數(shù)的變化來評價膏方治療黃褐斑的療效性及安全性,以期能夠探索出有效調治黃褐斑的膏方治療方法及膏方制劑。方法本研究選取黃褐斑患者為研究對象,進行自身前后對照研究。將符合納入標準、簽署知情同意書的45例患者做為實驗組。受試者需要接受3個月的膏方治療,并于入組當天、治療第4周、第8周、第12周復診時,記錄皮損面積、皮損顏色、皮損嚴重程度評分等觀察指標；同時進行CBS皮膚圖像分析系統(tǒng)檢測,記錄靶皮損色素程度百分比;詢問用藥依從性,記錄合并用藥及不良反應及復發(fā)情況。借助統(tǒng)計學軟件SPSS19.0對各組資料進行統(tǒng)計分析,作出療效判定及結果分析。結果實驗組痊愈1例,顯效14例,有效20例,無效7例,總有效率為83.3%：實驗組治療前后總療效比較,經(jīng)t檢驗,P=0.0350.05,差異有統(tǒng)計學意義。說明實驗組治療12周后與治療前有明顯差異,說明該種治療方法可明顯改善黃褐斑綜合積分皮損,對黃褐斑的治療是有明顯療效的。結論本研究確證了膏方對黃褐斑患者的臨床療效,通過臨床干預和療效觀察,本研究得出結論,膏方是治療黃褐斑的安全有效方法,通過治療能有效改善黃褐斑患者面部皮損大小、顏色程度、色素程度,因其臨床療效確切、安全、有效,故值得推廣使用。
[Abstract]:Objective in this study, a clinical trial study was conducted to compare the area and color of chloasma skin before and after treatment with ointment. To evaluate the efficacy and safety of ointment in the treatment of chloasma with the change of total integral and decrease index of total integral, in order to explore the effective treatment method and preparation of cream for chloasma. Methods in this study, chloasma patients were selected for self-control study. A total of 45 patients who met the inclusion criteria and signed informed consent were selected as experimental group. The subjects were treated with ointment for 3 months. On the day of treatment, 4 weeks, 8 weeks and 12 weeks of treatment, the area of skin lesions, the color of skin lesions and the severity of skin lesions were recorded. At the same time, the CBS skin image analysis system was used to record the percentage of pigment degree in target skin lesions, to inquire about drug compliance, and to record the combined drug use, adverse reactions and recurrence. Statistical software SPSS19.0 was used to analyze the data of each group. Results in the experimental group, 1 case was cured, 14 cases were markedly effective, 20 cases were effective, 7 cases were ineffective. The total effective rate was 83.3%. The total curative effect of the experimental group was compared before and after treatment, and the difference was statistically significant. The results showed that there was significant difference between the experimental group and the control group after 12 weeks treatment, which indicated that this treatment method could obviously improve the integrated integral lesions of chloasma, and the treatment of chloasma had obvious curative effect. Conclusion this study confirmed the clinical effect of plaster on chloasma patients. Through clinical intervention and curative effect observation, the study concluded that plaster prescription is a safe and effective method for the treatment of chloasma. The treatment can effectively improve the size, color degree and pigment degree of facial skin lesions in patients with chloasma. It is worth popularizing because of its definite, safe and effective clinical effect.
【學位授予單位】：成都中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R275.9

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本文編號：2244965