本文選題：帕金森病 + 補(bǔ)腎活血顆粒�。� 參考：《中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院》2016年碩士論文

【摘要】：[目的]補(bǔ)腎活血顆粒在既往的臨床實踐中取得了良好的臨床治療效果。本課題通過首先建立大鼠帕金森病動物模型,然后采用免疫組織化學(xué)方法,觀察大鼠大腦黑質(zhì)紋狀體區(qū)相關(guān)蛋白表達(dá)的變化,探討應(yīng)用補(bǔ)腎活血顆粒治療帕金森病的作用機(jī)理,從而為帕金森病的中醫(yī)藥治療提供依據(jù)。[方法]60只雄性SD大鼠,隨機(jī)分為正常對照組10只以及造模組50只。采用6-OHDA毀傷法制作帕金森病模型,成功造模的23只大鼠再隨機(jī)分為模型對照組10只以及治療組13只。治療組大鼠每日予以補(bǔ)腎活血顆粒灌胃,對照組及正常組每日給予等量生理鹽水灌胃,灌胃周期為8周。而后取黑質(zhì)紋狀體組織并石蠟固定,切片進(jìn)行指標(biāo)VEGF、Trkb、Tau蛋白表達(dá)的測定。[結(jié)果]在各組大鼠黑質(zhì)中,正常組與模型組VEGF表達(dá)比較,兩者表達(dá)相近,且P＞0.05;治療組與模型組VEGF比較,治療組VEGF表達(dá)顯著增強(qiáng),且P0.01;治療組與正常組VEGF比較,治療組VEGF表達(dá)明顯增強(qiáng)且P0.01。在各組大鼠黑質(zhì)與紋狀體中,正常組與模型組Trkb表達(dá)相比較，，模型組Trkb表達(dá)增強(qiáng),P0.01;治療組與模型組Trkb比較,治療組Trkb表達(dá)顯著增強(qiáng),且P0.01：治療組與正常組Trkb比較,治療組Trkb表達(dá)明顯增強(qiáng)且P0.01。在各組大鼠黑質(zhì)與紋狀體中,正常組與治療組Tau表達(dá)相比較,正常組表達(dá)增強(qiáng)且P0.01;正常組與模型組Tau比較,模型組Tau表達(dá)顯著增強(qiáng),且P0.01;模型組與治療組Tau比較,治療組Tau表達(dá)明顯降低且P0.01。[結(jié)論]補(bǔ)腎活血顆粒之所以能取得明顯的臨床療效,其作用機(jī)制可能是通過上調(diào)與神經(jīng)保護(hù)因子相關(guān)的VEGF、Trkb蛋白表達(dá)。營養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞增強(qiáng)血管新生和下調(diào)與蛋白質(zhì)凝聚相關(guān)的Tau蛋白表達(dá)從而抑制細(xì)胞凋亡,達(dá)到保護(hù)神經(jīng)元有關(guān)。
[Abstract]:Objective: Bushen Huoxue granule has achieved good therapeutic effect in the past clinical practice. In this study, we first established an animal model of Parkinson's disease in rats and then observed the expression of related proteins in the substantia nigra striatum by immunohistochemical method, and explored the mechanism of Bushen Huoxue granule in the treatment of Parkinson's disease. So as to provide the basis for the treatment of Parkinson's disease with traditional Chinese medicine. [methods] 60 male SD rats were randomly divided into normal control group (n = 10) and model group (n = 50). Parkinson's disease model was made by 6-OHDA. The 23 rats were divided into two groups randomly: control group (n = 10) and treatment group (n = 13). Rats in the treatment group were given Bushen Huoxue granule daily, and the control group and the normal group were given the same amount of normal saline daily for 8 weeks. Then the substantia nigra striatum tissue was fixed with paraffin, and the expression of VEGF Trkbtau Tau protein was determined by sections. [results] in the substantia nigra of rats in each group, the expression of VEGF in normal group and model group was similar (P > 0.05), the expression of VEGF in treatment group was significantly higher than that in model group (P0.01), the expression of VEGF in treatment group was higher than that in normal group (P < 0.01), the expression of VEGF in treatment group was significantly higher than that in model group (P < 0.05). VEGF expression in the treatment group was significantly increased and P 0.01. In the substantia nigra and striatum of rats in each group, the expression of Trkb in normal group was significantly higher than that in model group (P 0.01), the expression of Trkb in treatment group was significantly higher than that in model group, and the expression of Trkb in treatment group was significantly higher than that in model group, and P0.01: the expression of Trkb in treatment group was higher than that in normal group. In the treatment group, the expression of Trkb was significantly increased and P0.01. In the substantia nigra and striatum of rats in each group, the expression of Tau in normal group was higher than that in treatment group (P 0.01), the expression of Tau in model group was significantly higher than that in model group (P 0.01), the expression of Tau in model group was significantly higher than that in model group, the expression of Tau in model group was higher than that in treatment group. In the treatment group, the expression of Tau was significantly decreased and P0.01. [conclusion] the mechanism of Bushen Huoxue granule (BHXG) is to up-regulate the expression of VEGF- Trkb protein associated with neuroprotective factor. Nutritional neurons enhance angiogenesis and down-regulate the expression of Tau protein associated with protein agglomeration, which inhibits apoptosis and protects neurons.
【學(xué)位授予單位】：中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R277.7

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本文編號：2107057