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不同歸經(jīng)補益中藥對骨轉(zhuǎn)移癌CXCR4表達(dá)的影響

發(fā)布時間:2018-06-26 09:53

  本文選題:骨趨化因子受體 + 補益中藥 ; 參考:《中國中西醫(yī)結(jié)合雜志》2017年05期


【摘要】:目的觀察不同歸經(jīng)補益中藥對骨轉(zhuǎn)移癌骨趨化因子受體4(CXCR4)的抑制及機制。方法采用轉(zhuǎn)移性大鼠乳腺癌細(xì)胞,按Medhurst方法復(fù)制骨轉(zhuǎn)移癌模型。40只大鼠按照體重分層,采用隨機數(shù)字表法分為假手術(shù)組、模型組、腎經(jīng)組、肺經(jīng)組和肝經(jīng)組,每組8只。造模后腎經(jīng)組(補骨脂、肉蓯蓉及益智仁)、肝經(jīng)組(熊膽粉)、肺經(jīng)組(黨參、黃芪及百合)給藥量為10 mL/(kg·d),相當(dāng)于生藥45 g/(kg·d)灌胃,假手術(shù)組及模型組給予去離子水灌胃,持續(xù)20天。觀察不同歸經(jīng)補益中藥的作用,通過影像學(xué)方法進(jìn)行評分、測量腫瘤體積,HE染色觀察形態(tài),免疫組化法檢測CXCR4表達(dá)并進(jìn)行半定量分析。結(jié)果骨轉(zhuǎn)移癌模型出現(xiàn)骨質(zhì)破壞和腫瘤生長等表現(xiàn)。與假手術(shù)組比較,模型組腫瘤體積增大(P0.01),模型組骨質(zhì)破壞嚴(yán)重,評分升高(P0.01),CXCR4表達(dá)升高(P0.01)。與模型組比較,腎經(jīng)組腫瘤體積縮小(P0.05),骨質(zhì)破壞明顯減輕,評分降低(P0.05),CXCR4表達(dá)明顯下降(P0.01);肺經(jīng)組和肝經(jīng)組上述指標(biāo)與模型組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論歸腎經(jīng)中藥對骨轉(zhuǎn)移癌灶的生長具有一定的抑制作用,其機制可能通過阻斷SDF-1/CXCR4生物學(xué)軸及下游信號通路,達(dá)到抗腫瘤定向侵襲和增殖的目的。歸肺經(jīng)、歸肝經(jīng)藥物不存在類似作用,不同歸經(jīng)中藥對機體的作用存在靶向特異性。
[Abstract]:Objective to observe the inhibition of CXCR4 on bone chemokine receptor 4 (CXCR4) in patients with bone metastases. Methods the metastatic rat breast cancer cells were used. According to Medhurst's method, 40 rats were divided into sham-operation group, model group, renal meridian group, lung meridian group and liver meridian group with 8 rats in each group. The dosage of 10 mL / (kg d), in kidney meridian group (psoralen, Cistanche deserticola and Yizhiren), liver meridian group (bear gallbladder powder) and lung meridian group (Codonopsis pilosula, astragalus membranaceus and lily) was equivalent to 45 g / (kg d) of raw medicine, and the sham operation group and model group were given deionized water. It lasts for 20 days. The effects of different meridians and tonifying herbs were observed, the tumor volume was measured by HE staining, the expression of CXCR4 was detected by immunohistochemistry and semi-quantitative analysis was carried out. Results Bone destruction and tumor growth were found in the model of bone metastases. Compared with the sham-operated group, the tumor volume in the model group increased (P0.01), the bone destruction was serious in the model group, and the expression of CXCR4 in the model group was increased (P0.01). Compared with the model group, the tumor volume of kidney meridian group was reduced (P0.05), bone destruction was alleviated significantly, and the score decreased (P0.05). The expression of CXCR4 in lung meridian group and liver meridian group was significantly lower than that in model group (P0.01). There was no significant difference between lung meridian group and liver meridian group compared with model group (P0.05). Conclusion Guishen meridian has a certain inhibitory effect on the growth of bone metastases, and its mechanism may be through blocking the biological axis and downstream signal pathway of SDF-1 / CXCR4 to achieve the purpose of anti-tumor directed invasion and proliferation. There is no similar effect in Gui Fei meridian and Guigan meridian drugs, but there is a target specificity in the effect of different Gui Jing traditional Chinese medicine on the body.
【作者單位】: 中國中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院腫瘤科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81173374)
【分類號】:R273

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本文編號:2069982

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