本文選題：并頭黃芩 + 黃酮化合物�。� 參考：《中藥材》2017年03期

【摘要】：目的:建立同時測定并頭黃芩中野黃芩苷、黃芩苷、漢黃芩苷、芹菜素、漢黃芩素和白楊素含量的方法。方法:運用高效液相色譜法,采用Promosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,以甲醇-乙腈(A)、0.2%磷酸溶液(B)為流動相梯度洗脫,流速為1.0 mL/min,進樣量為10μL,檢測波長為275 nm,柱溫為40℃。結(jié)果:野黃芩苷、黃芩苷、漢黃芩苷、芹菜素、漢黃芩素和白楊素的質(zhì)量分別在0.4590~1.3770μg(r=0.9999)、0.0715~0.2146μg(r=0.9997)、0.0376~0.1127μg(r=0.9999)、0.0278~0.0833μg(r=0.9994)、0.0050~0.0151μg(r=0.9997)、0.0662~0.1985μg(r=0.9998)范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。10批樣品中上述6種黃酮類成分的平均含量范圍分別為603.67~1165.68μg/g、76.84~207.92μg/g、45.01~88.53μg/g、39.58~64.17μg/g、5.53~11.98μg/g、84.32~265.10μg/g。結(jié)論:該實驗建立了并頭黃芩定量分析方法,為藥材的質(zhì)量檢測提供依據(jù)。
[Abstract]:Objective: to establish a method for simultaneous determination of baicalin, apigenin, baicalin and salicyrin in Scutellaria baicalensis. Methods: HPLC, Promosil C18 (250mm 脳 4.6mm ~ 5 渭 m) column, methanol-acetonitrile (A) 0.2% phosphoric acid solution (B) as mobile phase gradient elution, flow rate 1.0 mL / min, sample volume 10 渭 L, detection wavelength 275 nm, column temperature 40 鈩，

本文編號：2054748