發(fā)布時間：2018-06-21 06:19

  本文選題：安神湯 + 心腎不交型　； 參考：《長春中醫(yī)藥大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：目的:本研究采用隨機(jī)對照方法,以心腎不交型失眠癥患者中醫(yī)證候評分、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)及多導(dǎo)睡眠圖監(jiān)測數(shù)據(jù)為觀察指標(biāo)來評價安神湯治療心腎不交型失眠癥的臨床療效及安全性,為治療心腎不交型失眠癥提供新思路,指導(dǎo)臨床實(shí)踐。方法:應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表法將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的72例心腎不交型失眠癥患者隨機(jī)分為治療組與對照組,各36例,治療組口服安神湯,對照組口服右佐匹克隆片,治療4周,結(jié)束后觀察治療前后中醫(yī)證候評分、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)評分,多導(dǎo)睡眠圖監(jiān)測各指標(biāo)的變化來評定其療效及安全性,停藥1周后對兩組患者進(jìn)行隨訪,觀察兩組失眠復(fù)發(fā)情況。結(jié)果:臨床共入組患者72例(治療組36例,脫落1例;對照組36例,脫落1例),治療前對基線資料中年齡、性別等進(jìn)行比較,兩組具有可比性(P0.05)。1.治療組總有效率為85.87%,對照組總有效率88.57%,兩組間總有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2.兩組患者中醫(yī)證候評分較治療前均改善(P0.05),治療組優(yōu)于對照組(P0.05)。3.兩組患者PSQI評分較治療前均降低(P0.05),兩組間PSQI評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。4.兩組患者多導(dǎo)睡眠儀監(jiān)測指標(biāo)(總睡眠時間、睡眠潛伏期時間、覺醒次數(shù)和非快速眼動睡眠時間)較治療前均改善(P0.05),兩組間各指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。5.停藥1周后隨訪,治療組患者PSQI評分與治療后比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),但對照組患者PSQI評分較治療后增高(P0.05),停藥1周后兩組PSQI評分比較,治療組優(yōu)于對照組(P0.05)。結(jié)論:安神湯治療心腎不交型失眠與右佐匹克隆的總療效相似,但在改善中醫(yī)證候方面優(yōu)于右佐匹克隆,且無依賴性及明顯副作用,安全有效。
[Abstract]:Objective: the purpose of this study was to evaluate the TCM syndromes of patients with heart-kidney disjoint insomnia by using a randomized controlled method. Pittsburgh sleep quality index and polysomnography monitoring data were used to evaluate the clinical efficacy and safety of Anshen decoction in the treatment of heart and kidney disjoint insomnia, to provide a new idea for the treatment of heart and kidney disjoint insomnia, and to guide clinical practice. Methods: Seventy-two patients with insomnia of heart and kidney disjoint type were randomly divided into treatment group (n = 36) and control group (n = 36). The treatment group was treated with Anshen decoction and the control group was treated with right zopicone tablet for 4 weeks. After the treatment, the TCM syndrome score, Pittsburgh Sleep quality Index score and polysomnography were observed before and after treatment to assess the efficacy and safety of the two groups. The recurrence of insomnia was observed in both groups. Results: there were 72 patients (36 cases in the treatment group, 1 case in the control group). Before the treatment, the age and sex of the baseline data were compared, and the two groups were comparable. The total effective rate was 85.87 in the treatment group and 88.57 in the control group. There was no significant difference in the total effective rate between the two groups. The TCM syndrome score of the two groups was improved compared with that before treatment, and that of the treatment group was better than that of the control group. The PSQI scores of the two groups were significantly lower than those of before treatment. There was no significant difference in PSQI scores between the two groups. The monitoring indexes of polysomnography (total sleep time, sleep latency time, arousal time and non-rapid eye movement sleep time) in the two groups were improved compared with those before treatment (P 0.05). There was no significant difference between the two groups (P 0.05). There was no significant difference in PSQI score between the treatment group and the control group, but the PSQI score in the control group was higher than that in the control group. The PSQI score in the treatment group was higher than that in the control group after one week. The PSQI score in the treatment group was better than that in the control group (P 0.05). Conclusion: the total curative effect of Anshen decoction in treating insomnia of heart and kidney disjoint type is similar to that of right zopicron, but it is superior to right zopicron in improving TCM syndromes, and it has no dependence and obvious side effects, so it is safe and effective.
【學(xué)位授予單位】：長春中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R256.23

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本文編號：2047561