本文選題：益氣養(yǎng)陰 + 化瘀通絡(luò)��； 參考：《南京中醫(yī)藥大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：本論文主要分為理論研究與實驗研究兩大部分。理論部分系統(tǒng)整理了中醫(yī)學(xué)和西醫(yī)學(xué)有關(guān)2型糖尿病(T2DM)大血管病變的文獻(xiàn),并對益氣養(yǎng)陰化瘀通絡(luò)法防治T2DM大血管病變進(jìn)行了系統(tǒng)深入探討。實驗部分建立T2DM大鼠模型,觀察通心絡(luò)對T2DM大鼠胸主動脈的影響。目的：觀察通心絡(luò)對T2DM大鼠空腹血糖(FPG)、血脂、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧簇(ROS)、糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)和大鼠胸主動脈中AGEs蛋白表達(dá)的影響,探討益氣養(yǎng)陰化瘀通絡(luò)法防治T2DM大血管病變的作用機制。方法：將80只雄性Wistar大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,然后隨機分成實驗組(70只)和空白組(10只)。實驗組喂以高脂高糖飼料,空白組用常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)4周,共5周,5周末對實驗組的大鼠進(jìn)行一次性腹腔注射新鮮配置的1%STZ (30mg/kg)檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液,空白組注射同等劑量的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。3天后對大鼠斷尾采血,測定空腹血糖,連續(xù)兩次空腹血糖耋16.7mmol/L,視為建模成功。除去造模失敗和死去的大鼠,將成模的56只大鼠隨機分為模型組(n=14),辛伐他汀對照組(n=14),通心絡(luò)高劑量治療組(n=14),通心絡(luò)低劑量治療組(n=14)。繼續(xù)喂以高糖高脂飼料至第9周。然后對通心絡(luò)高、低劑量組和辛伐他汀組大鼠進(jìn)行連續(xù)給藥至第21周。21周末檢測大鼠的FPG、血脂、SOD、MDA、ROS、AGEs和胸主動脈中AGEs蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：體重,通心絡(luò)高劑量治療組高于模型組和辛伐他汀對照組(P0.01); FPG,治療前,與正常組相比較,模型組和治療組及對照組均明顯升高(P0.01),治療后,與模型組相比較,對照組和治療組均無明顯降低(P0.05)；血脂,與正常組比較,模型組大鼠TG、TC、LDL-C濃度均明顯升高(P0.05),HDL-C濃度明顯降低(P0.05),與模型組相比較,治療組大鼠TG、TC、LDL-C均降低(P0.05),HDL-C明顯升高(P0.05),與對照組相比較,通心絡(luò)高劑量治療組大鼠血清中TG顯著降低(P0.05),HDL-C顯著升高(P0.05),LDL-C顯著降低(P0.05); SOD活力,模型組顯著低于正常組(P0.01),與模型組相比較,治療組升高顯著(P0.05),通心絡(luò)高劑量組高于辛伐他汀組(P0.05)；MDA濃度,模型組顯著高于正常組(P0.01),與模型組相比較,治療組顯著降低(P0.05),通心絡(luò)高劑量組低于辛伐他汀組(P0.05); ROS和AGEs濃度,與模型組相比較,治療組明顯升高(P0.05)；AGEs蛋白表達(dá),與模型組相比較,治療組明顯降低(P0.05),與辛伐他汀對照組比較,通心絡(luò)高、低劑量治療組均明顯降低(P0.05)。結(jié)論：通心絡(luò)可以顯著改善動脈粥樣硬化程度,從而有效治療或緩解T2DM大血管病變。其作用機制可能與通心絡(luò)增加SOD活力、降低ROS、AGEs和MDA濃度,下調(diào)AGEs蛋白表達(dá)等有關(guān)。提示該方可以通過調(diào)節(jié)大鼠血脂代謝情況、增強大鼠抗氧化能力及改善大鼠高糖代謝記憶效應(yīng)來減緩大鼠胸主動脈病變。本研究不僅可以為益氣養(yǎng)陰化瘀通絡(luò)法治療T2DM大血管病變提供重要的理論指導(dǎo),還為今后運用中醫(yī)藥防治T2DM大血管病變提供了良好的基礎(chǔ)。
[Abstract]:This paper is divided into two main parts: theoretical research and experimental research. The theoretical part systemically collated the literature of traditional Chinese medicine and Western medicine related to type 2 diabetes (T2DM) macrovascular disease, and studied the prevention and treatment of T2DM major vascular diseases by the method of nourishing qi and nourishing yin and removing blood and dredging collaterals. The T2DM rat model was established to observe the effect of Tongxinluo on T. Objective: To observe the effect of Tongxinluo on fasting blood glucose (FPG), blood lipid, superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), active oxygen cluster (ROS), glycosylation end product (AGEs) and the expression of AGEs protein in thoracic aorta of T2DM rats, and to explore the effect of Supplementing Qi and nourishing yin and removing stasis and dredging collaterals in the prevention and treatment of major vascular lesions in T2DM. Methods: 80 male Wistar rats were fed for 1 weeks, and then randomly divided into experimental group (70 rats) and blank group (10 rats). The experimental group was fed with high fat and high sugar diet, the blank group was fed with conventional standard feed for 4 weeks for 5 weeks, and the rats in the experimental group were intraperitoneally injected with fresh collocated 1%STZ (30mg/kg) citric acid - lime on the 5 weekend. In the blank group, the blank group was injected with the same dose of citrate sodium citrate buffer for.3 days after.3, and the fasting blood glucose was measured, and the fasting blood glucose 16.7mmol/L was considered as a successful model. The rats were divided into the model group (n=14) and the simvastatin control group (n=1). 4) Tongxinluo high dose treatment group (n=14), Tongxinluo low dose treatment group (n=14). Continue to feed high glucose and high fat diet for ninth weeks. Then the rats of Tongxinluo high, low dose group and simvastatin group were given continuous administration to twenty-first weeks.21 weekend to detect the FPG, SOD, MDA, ROS, AGEs and the thoracic aorta of AGEs protein expression level. Weight, Tongxinluo high dose treatment group was higher than model group and simvastatin control group (P0.01); FPG, before treatment, compared with normal group, model group and treatment group and control group were significantly increased (P0.01), after treatment, compared with the model group, the control group and the treatment group were not significantly decreased (P0.05); blood lipids, compared with the normal group, model group rats The concentration of TG, TC and LDL-C increased significantly (P0.05), and the concentration of HDL-C decreased significantly (P0.05). Compared with the model group, the TG, TC, LDL-C in the treatment group decreased (P0.05) and HDL-C significantly increased (P0.05). OD vitality, model group was significantly lower than normal group (P0.01), compared with model group, the treatment group increased significantly (P0.05), Tongxinluo high dose group was higher than simvastatin group (P0.05), MDA concentration, the model group was significantly higher than the normal group (P0.01), compared with the model group, treatment group significantly decreased (P0.05), Tongxinluo high dose group was lower than simvastatin group (P0.05); The concentration of ROS and AGEs was significantly higher in the treatment group than in the model group (P0.05), and the expression of AGEs protein was significantly lower in the treatment group than in the model group (P0.05). Compared with the simvastatin control group, Tongxinluo was significantly higher, and the low dose treatment group was significantly lower (P0.05). Conclusion: Tongxinluo can significantly improve the degree of atherosclerosis and thus effective. Treatment or relief of T2DM macrovascular disease, its mechanism may be associated with Tongxinluo increase SOD activity, reduce the concentration of ROS, AGEs and MDA, down the expression of AGEs protein, suggesting that the prescription can regulate the metabolism of blood lipid in rats, enhance the antioxidant capacity of rats and improve the memory effect of high glucose metabolism in rats to slow down the thoracic aorta lesion of rats. This study can not only provide important theoretical guidance for the treatment of T2DM macrovascular diseases, but also provide a good basis for the future use of traditional Chinese medicine to prevent and cure T2DM major vascular diseases.
【學(xué)位授予單位】：南京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R259

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本文編號：1929125