本文選題：血脂康 + 胰島素抵抗　； 參考：《南京中醫(yī)藥大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：目的：本研究旨在通過實驗研究中藥血脂康對高血壓合并代謝紊亂大鼠的體重、血脂、血糖、血清胰島素、內(nèi)臟脂肪含量的影響,并通過檢測蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP-1B)蛋白的表達,探討血脂康改善高血壓合并代謝紊亂可能的作用機制。方法：4周齡健康雄性SHR大鼠17只隨機分成三組：對照組(STD,n=5)組和高脂組(HA,n=6)和血脂康組(HXZ, n=6),分別飼以基礎(chǔ)飼料,高脂飼料+0.5%纖維素鈉和高脂飼料+300mg/(kg·d)血脂康(北大維信)。等劑量0.5%纖維素鈉和血脂康以灌胃方式送服,在相同的外界條件下同時喂養(yǎng)9周,每周監(jiān)測體重(BW),9周后眼眶取血檢測空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)。9周后留取內(nèi)臟脂肪組織(附睪)稱重,計算體脂比,穩(wěn)態(tài)胰島素(HOMA-IR)指數(shù)。用蛋白質(zhì)印跡法(Western Blot)檢測內(nèi)臟脂肪及肝臟中PTP-1B的蛋白的表達。結(jié)果：1.高脂喂養(yǎng)組大鼠體重較正常對照組極顯著增加(P0.01),血脂康膠囊干預(yù)組較正常對照組雖也顯著增加(P0.05),但卻顯著低于高脂喂養(yǎng)組大鼠(P0.05)。2.高脂喂養(yǎng)組大鼠空腹血糖、空腹胰島素均顯著高于正常對照組大鼠(P0.01), HOMA-IR指數(shù)也顯著高于正常對照組(P0.05),血脂康膠囊干預(yù)組大鼠的空腹血糖、空腹胰島素和HOMA-IR指數(shù)顯著低于高脂喂養(yǎng)組(P0.05)；血脂康干預(yù)組空腹血糖與正常對照組空腹胰島素HOMA-IR指數(shù)仍顯著升高(P0.05),但空腹血糖水平顯著降低(P0.01)。3.高脂喂養(yǎng)組大鼠附睪脂肪重量、體脂比顯著高于正常對照組(P0.05),血脂康膠囊干預(yù)組與正常對照組、高脂喂養(yǎng)組附睪脂肪重量及體脂比均無明顯差異。4.高脂喂養(yǎng)組大鼠PTP-1B的表達極顯著高于正常對照組(P0.01),而血脂膠囊干預(yù)組大鼠PTP-1B的表達極顯著低于高脂喂養(yǎng)組(P0.01),且與正常對照組差異不顯著。結(jié)論：1.中藥血脂康膠囊干預(yù)后可顯著降低血壓合并代謝紊亂大鼠的體重,但對內(nèi)臟脂肪含量及體脂比的改善不明顯。2.中藥血脂康膠囊干預(yù)可以明顯改善高脂喂養(yǎng)大鼠糖代謝的異常及胰島素抵抗。3.中藥血脂康膠囊明顯下調(diào)高脂喂養(yǎng)大鼠內(nèi)臟脂肪及肝臟中PTP-1B的表達從而改善胰島素抵抗。
[Abstract]:Objective: to study the effects of Xuezhikang on body weight, blood lipid, blood glucose, serum insulin and visceral fat in rats with hypertension and metabolic disorder. By detecting the expression of protein tyrosine phosphatase 1B and PTP-1B, the possible mechanism of Xuezhikang in improving hypertension complicated with metabolic disorder was discussed. Methods Seventeen healthy male SHR rats of 4 weeks of age were randomly divided into three groups: control group (control group) and hyperlipidemia group (HXZ) and Xuezhikang group (HXZ, nongzhikang), which were fed with basic diet, high fat diet of 0.5% sodium cellulose and high fat diet 300mg/(kg d3 respectively. Equal dose of 0.5% sodium cellulose and Xuezhikang were administered by gavage and fed simultaneously for 9 weeks under the same external conditions. The fasting blood glucose and FBGG were measured 9 weeks later, and the visceral adipose tissue (epididymis) was taken after 9 weeks. The body fat ratio and homeostasis insulin index were calculated. The expression of PTP-1B protein in visceral fat and liver was detected by Western blot. The result is 1: 1. The body weight of rats in high fat feeding group was significantly higher than that in normal control group, and that in Xuezhikang capsule intervention group was significantly higher than that in normal control group, but it was significantly lower than that in high fat feeding group. The fasting blood glucose, fasting insulin and HOMA-IR index of rats in high fat feeding group were significantly higher than those in normal control group. The HOMA-IR index was also significantly higher than that in normal control group (P 0.05). The fasting blood glucose of rats in Xuezhikang capsule intervention group was significantly higher than that in control group. The fasting insulin and HOMA-IR index in Xuezhikang group was significantly lower than that in high fat feeding group, and the fasting insulin HOMA-IR index in Xuezhikang intervention group and normal control group was still significantly higher than that in normal control group, but the fasting blood glucose level was significantly decreased in Xuezhikang group. The fat weight and body fat ratio of epididymis in high fat feeding group were significantly higher than that in normal control group (P 0.05). There was no significant difference in epididymal fat weight and body fat ratio between Xuezhikang capsule intervention group and normal control group. The expression of PTP-1B in the high fat feeding group was significantly higher than that in the normal control group (P 0.01), but the expression of PTP-1B in the lipid capsule intervention group was significantly lower than that in the high fat feeding group (P 0.01), and there was no significant difference between the high fat feeding group and the normal control group. Conclusion 1. Xuezhikang capsule could significantly reduce the body weight of rats with blood pressure and metabolic disorder, but the improvement of visceral fat content and body fat ratio was not obvious. The intervention of Xuezhikang capsule can obviously improve the abnormal glucose metabolism and insulin resistance in high fat fed rats. Xuezhikang capsule significantly decreased the expression of PTP-1B in visceral fat and liver of rats fed with high fat and improved insulin resistance.
【學(xué)位授予單位】：南京中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R259

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 楊玲;血脂康基礎(chǔ)與臨床研究[J];中國處方藥;2004年03期

2 寇文昒;血脂康基礎(chǔ)與臨床研究現(xiàn)況概述[J];中國處方藥;2005年07期

3 莫穎敏;韓敏;謝勝芳;韋春英;;血脂康對短暫性腦缺血發(fā)作患者頸動脈粥樣硬化斑塊和血脂的影響[J];臨床神經(jīng)病學(xué)雜志;2006年02期

4 寇文摂;;Summarization on Current Status of the Research on Clinical Application of Xuezhikang Capsule (血脂康膠囊)[J];Chinese Journal of Integrative Medicine;2006年02期

5 趙水平;;Anti-inflammatory Effects of Xuezhikang Capsule(血脂康膠囊)[J];Chinese Journal of Integrative Medicine;2006年02期

6 董小平;;血脂康治療高血壓合并高脂血癥50例療效觀察[J];臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志;2006年09期

7 曹宗新;廖培元;;血脂康治療腎病綜合征高脂血癥患兒30例療效觀察[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2007年09期

8 盧益中;徐建歐;朱春海;姚旭東;陳小芬;;血脂康膠囊對頸動脈粥樣硬化斑塊的影響[J];海峽藥學(xué);2011年11期

9 繆新龍;血脂康治療腎病綜合征高脂血癥療效觀察[J];中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報;1999年06期

10 李正秀;血脂康治療冠心病合并高脂血癥的療效觀察[J];江蘇臨床醫(yī)學(xué)雜志;2002年06期

相關(guān)會議論文 前10條

1 于秋雁;;血脂康膠囊在調(diào)脂治療中的療效觀察[A];2006年浙江省心血管病學(xué)學(xué)術(shù)年會論文匯編[C];2006年

2 段震文;郭樹仁;劉平蘭;;血脂康膠囊國際化進程[A];2011年中國藥學(xué)大會暨第11屆中國藥師周論文集[C];2011年

3 陳偉;孫衛(wèi)東;涂春蓮;周明成;王瑩;;早期血脂康應(yīng)用對充血性心力衰竭患者心功能及細胞因子影響的臨床研究[A];第八次全國中西醫(yī)結(jié)合心血管病學(xué)術(shù)會議論文集[C];2007年

4 孔巖玲;張文高;鄭廣娟;劉龍濤;蔚青;吳敏;;血脂康膠囊調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮分泌功能的臨床與實驗研究[A];第七次全國中西醫(yī)結(jié)合心血管病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2005年

5 劉小喜;;血脂康治療老年高脂血癥療效觀察[A];全國第十屆心臟學(xué)學(xué)會、第十三屆心功能學(xué)會、《心臟雜志》編輯部聯(lián)合學(xué)術(shù)會議論文摘要集[C];2007年

6 關(guān)玉珍;;血脂康治療老年腎病綜合征高脂血癥的臨床觀察[A];中華醫(yī)學(xué)會第八次全國老年醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2007年

7 陸宗良;杜保民;;中藥血脂康對老年人群及糖尿病人群冠心病二級預(yù)防的研究[A];第三屆海峽兩岸中西醫(yī)結(jié)合學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2005年

8 湯益明;陳可冀;;中西醫(yī)結(jié)合解讀血脂康CCSPS研究[A];第八次全國中西醫(yī)結(jié)合心血管病學(xué)術(shù)會議論文集[C];2007年

9 劉培良;陳瑤;安向光;袁龍;李偉光;李軒;;血脂康對高脂血癥患者血脂譜、血栓素A2與前列環(huán)素的影響研究[A];第八次全國中西醫(yī)結(jié)合心血管病學(xué)術(shù)會議論文集[C];2007年

10 陸宗良;;中國冠心病二級預(yù)防研究(CCSPS)——血脂康調(diào)整血脂對冠心病二級預(yù)防的研究[A];第七次全國中西醫(yī)結(jié)合心血管病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2005年

相關(guān)重要報紙文章 前10條

1 駐京記者 王丹;血脂康降脂市場拔頭籌[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2004年

2 駐京記者　 王丹;透視血脂康 把脈中藥現(xiàn)代化發(fā)展戰(zhàn)略[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2006年

3 中國醫(yī)師協(xié)會心血管內(nèi)科醫(yī)師分會 中國老年學(xué)學(xué)會心腦血管病專業(yè)委員會;血脂康膠囊臨床應(yīng)用中國專家共識[N];健康報;2009年

4 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外心血管病醫(yī)院 陸宗良;血脂康調(diào)整血脂防治冠心病成共識[N];中國中醫(yī)藥報;2009年

5 本報記者 項錚;血脂康的未來不是夢[N];科技日報;2011年

6 柴玉;中藥血脂康防治冠心病獲專家認可[N];中國中醫(yī)藥報;2008年

7 南昌市第三醫(yī)院副主任醫(yī)師 李欽儔;國產(chǎn)調(diào)脂良藥——血脂康[N];家庭醫(yī)生報;2004年

8 黃大勇 何文峰;發(fā)展現(xiàn)代中藥造福人類健康[N];科技日報;2005年

9 湯益明　陳可冀;解讀站在國際循證醫(yī)學(xué)高度的現(xiàn)代中藥研究[N];中國中醫(yī)藥報;2007年

10 ;發(fā)展現(xiàn)代中藥　造福人類健康[N];中國中醫(yī)藥報;2005年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前3條

1 趙淑健;血脂康對新生大鼠心肌成纖維細胞增殖和膠原合成的影響及可能分子機制[D];河北醫(yī)科大學(xué);2008年

2 王俊;血脂康對db/db糖尿病小鼠胰島功能和形態(tài)的影響及機制研究[D];南京大學(xué);2013年

3 朱瑩;脂欣康干預(yù)動脈粥樣硬化易損斑塊及平滑肌細胞泡沫化的分子機制研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2008年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 張蓬;血脂康對實驗性自身免疫性神經(jīng)炎的治療潛能[D];山東大學(xué);2015年

2 任煒煒;中藥血脂康膠囊抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B過表達改善高血壓代謝紊亂的實驗研究[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2016年

3 鮑曉明;血脂康膠囊對血漿不對稱二甲基精氨酸的影響[D];浙江大學(xué);2005年

4 劉金波;血脂康膠囊對冠心病血脂達標(biāo)患者血脂水平的控制研究[D];山東中醫(yī)藥大學(xué);2011年

5 魯曉斌;血脂康膠囊中醫(yī)臨床再評價研究臨床觀察[D];湖北中醫(yī)藥大學(xué);2012年

6 李顯波;血脂康膠囊對實驗性高脂血癥大鼠的血脂的影響[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2006年

7 趙宇;血脂康抗動脈粥樣硬化的抗炎效應(yīng)及分子機制研究[D];南昌大學(xué);2009年

8 王衛(wèi)霞;血脂康膠囊治療高脂血癥有效性和安全性的系統(tǒng)評價[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2005年

9 聶毛曉;血脂康預(yù)處理對大鼠心肌缺血再灌注損傷炎癥因子的影響[D];青島大學(xué);2010年

10 徐寧芳;血脂康膠囊治療高脂血癥（痰濁阻滯證）的臨床隨機雙盲對照研究[D];成都中醫(yī)藥大學(xué);2011年

，

本文編號：1890715