P2X3受體介導(dǎo)艾灸鎮(zhèn)痛作用研究
本文選題:艾灸 切入點(diǎn):P2X3受體 出處:《成都中醫(yī)藥大學(xué)》2016年碩士論文
【摘要】:目的:明確P2X3受體是否參與艾灸鎮(zhèn)痛作用。方法:1、選取健康成年C57BL/6J小鼠,體重20+2g,隨機(jī)分為空白組、模型組。以完全弗氏佐劑于足底注射誘導(dǎo)形成炎癥性疼痛模型。造模后第四天將模型組隨機(jī)分為模型+A317491組、模型+αβ-meATP組、模灸組、模灸+A317491組、模灸+αβ-meATP組;2、模型+A317491組、模型+αβ-meATP組分別給予穴位局部注射A317491、αβ-meATP各20u1;模灸組給予溫和灸干預(yù)30min;模灸+A317491組、模灸+αβ-meATP組給予穴位局部注射A317491、αβ-meATP后再進(jìn)行溫和灸30min;3、分別測定各組在造模前、造模后(干預(yù)前)、干預(yù)后2小時內(nèi)各時間點(diǎn)的熱痛閾值;4、采用熒光定量PCR技術(shù)檢測小鼠下丘腦P2X3受體rnRNA的表達(dá);5、統(tǒng)計分析:數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件處理,并用GraphPad Prism 5.0繪制數(shù)據(jù)圖。結(jié)果:1、艾灸的鎮(zhèn)痛作用結(jié)果與空白組比較,模型組造模后以及其他各時間點(diǎn)的痛閾值均顯著下降(P0.01);與模型組比較,模灸組艾灸治療后3Omin、60min、90min痛閾值升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),其中以灸后30min最明顯,以后逐漸下降,到120min下降至艾灸治療前水平。2、穴位局部P2X3受體干預(yù)對艾灸鎮(zhèn)痛作用的影響(1)P2X3受體拮抗劑A317491干預(yù)對艾灸鎮(zhèn)痛作用的影響與模型組比較,模型+A317491組干預(yù)后30min、60min、90min、120min痛閾值升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);與模灸組比較,兩者均有鎮(zhèn)痛效果,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);模灸+A317491組干預(yù)后30min痛閾值升高(P0.01),但比模型+A317491組和模灸組低(P0.05),之后明顯下降,60min、90min、120min、150min各時間點(diǎn)與造模后以及模型組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(2)P2X3受體激動劑αp-MeATP干預(yù)對艾灸鎮(zhèn)痛作用的影響模型+αβ-meATP組干預(yù)后各時間點(diǎn)之間,以及與模型組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);模灸+αβ-meATP組在干預(yù)后30min時與模型+αβ-meATP組和模灸組相比均有升高(P0.05),60min、90min、120min、150min與模灸組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。3、艾灸對小鼠下丘腦P2X3受體mRNA表達(dá)的影響與空白組比較,模型組小鼠下丘腦P2X3受體mRNA表達(dá)下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);與模型組比較,模灸組經(jīng)艾灸治療后,P2X3受體mRNA表達(dá)升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:1、艾灸對炎癥性疼痛具有明確的鎮(zhèn)痛作用;2、艾灸鎮(zhèn)痛作用的發(fā)揮需要穴位局部P2X3受體的參與;1)抑制穴位局部P2X3受體能夠抑制艾灸的鎮(zhèn)痛作用;2)激動穴位局部P2X3受體能夠增強(qiáng)艾灸的鎮(zhèn)痛作用;3、下丘腦P2X3受體可能參與了艾灸對炎癥性疼痛的鎮(zhèn)痛作用。
[Abstract]:Objective: to determine whether P2X3 receptor is involved in moxibustion analgesia. Methods: healthy adult C57BL/6J mice, weighing 202g, were randomly divided into blank group. Model group. The model group was randomly divided into model A317491 group, model 偽 尾 -meATP group, moxibustion group A317491 group, moxibustion 偽 尾 -meATP group, model moxibustion 偽 尾 -meATP group, model moxibustion 偽 尾 -meATP group, model moxibustion 偽 尾 -meATP group, model A317491 group, model A317491 group, model moxibustion 偽 尾 -meATP group, model A317491 group, model A317491 group. Model 偽 尾 -meATP group was given local injection of A317491and 偽 尾 -meATP 20u1respectively; moxibustion group received mild moxibustion for 30 mins; model moxibustion A317491 group received local injection of A317491and 偽 尾 -meATP followed by mild moxibustion for 30min; After modeling (before intervention, 2 hours after intervention, the thermal pain threshold was 4), the expression of P2X3 receptor rnRNA in the hypothalamus of mice was detected by fluorescence quantitative PCR technique. Statistical analysis: the data were processed by SPSS19.0 statistical software. GraphPad Prism 5.0 was used to draw the data map. Results compared with the blank group, the pain threshold of the model group and other time points decreased significantly compared with the control group, and the pain threshold of the moxibustion group increased after 30 minutes of moxibustion treatment and 90 minutes after the moxibustion treatment, compared with the model group, the pain threshold of the model group was significantly lower than that of the control group. The difference was statistically significant (P 0.05), in which 30min was the most obvious after moxibustion, and gradually decreased after moxibustion. The effect of local P2X3 receptor intervention on the analgesic effect of moxibustion was compared with that of the model group. Compared with the model group, the pain threshold of model A317491 group was increased 30 minutes after the intervention. Compared with moxibustion group, both of them had analgesic effect. The pain threshold of 30min in model moxibustion A317491 group was higher than that in model A317491 group, but it was lower than that in model A317491 group and model moxibustion group. There was no significant difference in the effect of 偽 p-MeATP, a P2X3 receptor agonist, on the analgesic effect of moxibustion in the model model of 偽 尾 -me-ATP at different time points after intervention, and compared with the model group. There was no statistical difference between the two groups, and there was no significant difference between the model moxibustion 偽 尾 -meATP group and the model moxibustion group at the time of 30min intervention, compared with the model moxibustion group and the model moxibustion group, the model moxibustion group and the model moxibustion group had a higher P0.05- 尾 -me-ATP group than the model moxibustion group. The effect of moxibustion on the expression of P2X3 receptor mRNA in hypothalamus of mice was not statistically significant. Compared with the blank group, the expression of P2X3 receptor mRNA in hypothalamus of model group was lower than that of control group (P 0.05), and that of model group was higher than that of model group. The expression of P2X3 receptor mRNA in moxibustion group was increased after moxibustion treatment. Conclusion moxibustion has definite analgesic effect on inflammatory pain. The exertion of moxibustion analgesic effect needs the participation of local P2X3 receptor at acupoint. (1) inhibition of local P2X3 receptor at acupoint can inhibit analgesia of moxibustion. Role 2) the local P2X3 receptor at agitated acupoints can enhance the analgesic effect of moxibustion. The hypothalamic P2X3 receptor may be involved in the analgesic effect of moxibustion on inflammatory pain.
【學(xué)位授予單位】:成都中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R245.81
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,本文編號:1674144
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