本文關(guān)鍵詞： 潰瘍性結(jié)腸炎 SA 炎癥程度 腸黏膜損傷　出處：《中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志》2017年01期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：[目的]分析潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者的血清S100A2含量及其與炎癥程度、腸黏膜損傷的相關(guān)關(guān)系。[方法]2011年3月~2016年3月間在本院接受住院治療的潰瘍性結(jié)腸炎患者110例UC患者作為觀察組,根據(jù)病情嚴(yán)重程度分為輕度組(n=45例)、中度組(n=35例)、重度組(n=30例),取同期在本院接受體檢的健康人100例作為對(duì)照組。檢測(cè)2組研究對(duì)象的血清S100A2及炎癥因子含量,采用Weston-blot法測(cè)定腸黏膜損傷指標(biāo)蛋白表達(dá)量。進(jìn)一步采用Pearson檢驗(yàn)分析潰瘍性結(jié)腸炎患者血清S100A2含量及其與炎癥程度、腸黏膜損傷的相關(guān)關(guān)系。[結(jié)果]觀察組患者的血清S100A2,炎癥因子C反應(yīng)蛋白(CRP)、高遷移率族蛋白B1(HMGB1)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-17(IL-17)含量均顯著高于對(duì)照組,隨著UC病情加重以上因子含量遞增(P0.05);觀察組患者的結(jié)腸黏膜Toll樣受體4(TLR4)、細(xì)胞因子信號(hào)抑制子2(SOCS2)、細(xì)胞因子信號(hào)抑制子3(SOCS3)、樹(shù)突狀細(xì)胞表型分子(DC-SIGN)蛋白表達(dá)量均高于對(duì)照組,隨著UC病情加重以上基因蛋白表達(dá)量遞增(P0.05)。Pearson檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),UC患者的血清S100A2含量與炎癥因子CRP、HMGB1、IL-2、IL-4、IL-17含量,腸黏膜損傷基因TLR4、SOCS2、SOCS3、DC-SIGN的蛋白表達(dá)量均呈正相關(guān)(P0.05)。[結(jié)論]潰瘍性結(jié)腸炎患者的血清S100A2含量與病情嚴(yán)重程度直接相關(guān),可以作為疾病早期診斷、治療指導(dǎo)、預(yù)后評(píng)估的可靠手段。
[Abstract]:[Objective] to analyze the relationship between serum S100A2 level and inflammation degree and intestinal mucosal injury in patients with ulcerative colitis. [Methods: from March 2011 to March 2016, 110 patients with ulcerative colitis were treated in our hospital as the observation group. According to the severity of the disease, the patients were divided into mild group (n = 45), moderate group (n = 35), severe group (n = 30). The serum S100A2 and inflammatory factors were measured in 100 healthy persons who were examined in our hospital at the same time as control group. Weston-blot method was used to determine the expression of intestinal mucosal injury index protein. Further, Pearson test was used to analyze serum S100A2 level and its relationship with inflammation in patients with ulcerative colitis. . Correlation of intestinal mucosal injury. [Results: serum S100A2, inflammatory factor C-reactive protein (CRPN), high mobility group protein B1 (HMGB1), interleukin-2 (IL-2) were observed in the observation group. The contents of IL-4 and IL-17 were significantly higher than those of the control group, and the contents of the above factors increased with the exacerbation of UC. The colon mucosal Toll like receptor 4 (TLR4), cytokine signal suppressor 2 (SOCS2), cytokine signal suppressor 3 (SOCS3) were observed in the observation group. The expression of dendritic cell phenotypic molecule (DC-SIGN) protein was higher than that of the control group, and the expression of the above gene protein increased with the exacerbation of UC. The results of Pearson test showed that the expression of DC-SIGN protein was higher than that of the control group. The levels of serum S100A2 and inflammatory factor CRP- HMGB1 / IL-2IL-4 / IL-17, and the intestinal mucosal injury gene TLR4 / SOCS2 were measured in UC patients. The protein expression of DC-SIGN in SOCS3 was positively correlated with that of P0.05. [Conclusion: the serum S100A2 level in patients with ulcerative colitis is directly related to the severity of the disease, and can be used as a reliable means for early diagnosis, treatment guidance and prognosis evaluation of ulcerative colitis.
【作者單位】： 浙江省嘉善縣第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【分類號(hào)】：R259
【正文快照】： 潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative colitis,UC)是病因不明的結(jié)腸、直腸慢性非特異性炎癥性疾病,病程較長(zhǎng)且反復(fù)發(fā)作,患者除血性腹瀉、體重減輕、高熱等典型表現(xiàn)外,遠(yuǎn)期還有癌變風(fēng)險(xiǎn)[1]。隨著UC病程延長(zhǎng),患者臨床癥狀加劇、癌變風(fēng)險(xiǎn)也倍增,早期確診UC并判斷病情嚴(yán)重程度是疾病治療的關(guān)

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本文編號(hào)：1491792