本文關(guān)鍵詞：基于氣機(jī)變化理論對(duì)特發(fā)性肺纖維化的病機(jī)探討　出處：《中華中醫(yī)藥學(xué)刊》2017年09期 　論文類(lèi)型：期刊論文

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【摘要】：特發(fā)性肺纖維化是一種發(fā)病機(jī)制不明,致死致殘率極高且目前臨床療效欠佳,是醫(yī)療界的棘手難題。在對(duì)IPF長(zhǎng)期臨床觀察和實(shí)驗(yàn)研究下,發(fā)現(xiàn)該病同時(shí)存在著肺痹與肺痿的病機(jī)特點(diǎn)。從氣機(jī)變化理論分析,在疾病的早期當(dāng)屬肺痹,以肺衛(wèi)氣虛、宗氣不足、肺絡(luò)痹阻為主要特點(diǎn);在疾病的中晚期以肺痿為主,脾腎氣虛、痰瘀膠結(jié)、絡(luò)虛不榮;在疾病的慢性遷延期,存在著肺痹與肺痿的相互轉(zhuǎn)化,不過(guò)痹與痿的側(cè)重不同而已。
[Abstract]:Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a difficult problem in the medical field because of its unclear pathogenesis, high lethal and disability rate and poor clinical efficacy. Under the long-term clinical observation and experimental study of IPF. It was found that the disease had the characteristics of lung arthralgia and pulmonary impotence at the same time. According to the theory of the change of Qi, it was mainly characterized by deficiency of lung qi, deficiency of qi and obstruction of lung collaterals at the early stage of the disease. In the middle and late stage of the disease, mainly pulmonary impotence, spleen and kidney Qi deficiency, phlegm and blood stasis cementation, collateral deficiency is not proud; In the chronic delay period of the disease, there is the mutual transformation of lung arthralgia and pulmonary impotence, but the emphasis of arthralgia and impotence is different.
【作者單位】： 云南中醫(yī)學(xué)院;文山州中醫(yī)醫(yī)院;昆明市中醫(yī)醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81360581) 云南省應(yīng)用基礎(chǔ)研究計(jì)劃項(xiàng)目(2013FZ251) 云南省青年基金項(xiàng)目(2014FD100)
【分類(lèi)號(hào)】：R259
【正文快照】： 特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)為一種特殊類(lèi)型原因不明、出現(xiàn)在成人、局限于肺、慢性、進(jìn)行性致纖維化的間質(zhì)性肺炎,其組織病理學(xué)和(或)影像學(xué)符合普通間質(zhì)性肺炎(Ussal Interstitial Pneumonia,UIP)。近年來(lái),IPF發(fā)病率逐漸上升,男性多于女性,診斷后的中

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本文編號(hào)：1426484