發(fā)布時(shí)間：2017-12-31 08:38

  本文關(guān)鍵詞：電針對(duì)神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響　出處：《中國(guó)針灸》2017年04期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的:觀察電針對(duì)神經(jīng)病理性疼痛(neuropathic pain,NP)大鼠脊髓L4-L6中小膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響,探討電針是否通過(guò)抑制小膠質(zhì)細(xì)胞活化影響腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表達(dá)達(dá)到鎮(zhèn)痛效應(yīng)。方法:將40只成年雄性SD大鼠,隨機(jī)分為正常組、假模組、模型組、電針組,每組10只。正常組大鼠不做處理,假模組暴露坐骨神經(jīng)2~3min,不打結(jié),余大鼠建立慢性坐骨神經(jīng)壓迫性損傷(chronic constrictive injury,CCI)疼痛模型。電針組于造模后7d開始電針“足三里”“陽(yáng)陵泉”,每次30min,每天1次,連續(xù)7d;余組僅予固定,不做治療。各組于造模前及造模后3、5、7、10、12、14d分別測(cè)量大鼠患側(cè)機(jī)械縮足反射閾值(MWT)和熱縮足反射潛伏期(TWL)。術(shù)后14d處死大鼠,對(duì)脊髓L4-L6行免疫組化觀察,檢測(cè)小膠質(zhì)細(xì)胞(Iba1)和BDNF蛋白表達(dá),并采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)脊髓L4-L6中BDNF mRNA的表達(dá)。結(jié)果:與假模組相比,模型組大鼠痛閾明顯降低(P0.01),出現(xiàn)痛覺過(guò)敏;電針干預(yù)后,電針組較模型組痛閾明顯升高(P0.01);術(shù)后14d,模型組脊髓L4-L6中Iba1、BDNF蛋白表達(dá)及BDNF mRNA水平高于正常組和假模組,電針組脊髓L4-L6中Iba1、BDNF蛋白表達(dá)及BDNF mRNA水平較模型組顯著減少(均P0.01)。結(jié)論:電針對(duì)神經(jīng)病理性疼痛的鎮(zhèn)痛效果可能是通過(guò)抑制大鼠脊髓中小膠質(zhì)細(xì)胞活化從而減少BDNF的表達(dá)產(chǎn)生作用。
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本文編號(hào)：1359025