缺乏EIYMNPV基序的A1CF可上調(diào)IL-6促進(jìn)MDA-MB-231細(xì)胞的增殖
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更多相關(guān)文章: Apobec-1互補(bǔ)因子(A1CF) EIYMNVPV基序 白介素6 核定位 增殖
【摘要】:Apobec-1互補(bǔ)因子(A1CF)是hnRNP家族一員并介導(dǎo)載脂蛋白B mRNA的編輯。并且,A1CF可于轉(zhuǎn)錄后水平穩(wěn)定白介素6 mRNA的穩(wěn)定性以調(diào)節(jié)肝臟再生。同時,A1CF包含有A1CF64和A1CF65兩個變體,他們之間區(qū)別在于是否含有24個核苷酸或EIYMNVPV氨基酸基序。為了突出他們各自的結(jié)構(gòu)特點,我們把不含有EIYMNVPV基序的變體視為A1CF(-8aa),另一個包含有EIYMNVPV基序的變體視為A1CF。有趣的是,我們發(fā)現(xiàn)了EIYMNVPV基序是A1CF核定位所必不可少的,以致相應(yīng)的A1CF(-8aa)和A1CF兩變體分別表達(dá)于胞漿和胞核中。更為重要的是,我們的結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)過表達(dá)A1CF(-8aa)的MDA-MB-231細(xì)胞表現(xiàn)出明顯增高的細(xì)胞增殖率,同時伴隨著表達(dá)增高的增殖marker PCNA。另外,我們發(fā)現(xiàn)白介素6的表達(dá)也上調(diào)。進(jìn)一步我們沉默了IL-6又能減弱A1CF(-8aa)對MDA-MB-231細(xì)胞誘導(dǎo)的增殖。顯而易見的,這些結(jié)果表明A1CF(-8aa)可能通過上調(diào)IL-6的表達(dá),促進(jìn)MDA-MB-231細(xì)胞的增殖?梢奅IYMNVPV基序可能作為一個潛在的管腔型乳腺癌治療的靶點。
【關(guān)鍵詞】:Apobec-1互補(bǔ)因子(A1CF) EIYMNVPV基序 白介素6 核定位 增殖
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:R737.9
【目錄】:
- 英漢縮略語名詞對照4-5
- 中文摘要5-7
- 英文摘要7-9
- 前言9-10
- 1 材料與方法10-27
- 2 實驗結(jié)果27-33
- 3 討論33-35
- 全文總結(jié)35-36
- 參考文獻(xiàn)36-39
- 文獻(xiàn)綜述39-47
- 參考文獻(xiàn)43-47
- 致謝47-48
- 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文48
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本文編號:789771
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