腫瘤相關(guān)中性粒細胞調(diào)節(jié)胃癌發(fā)生發(fā)展的機制研究
發(fā)布時間:2017-06-25 22:07
本文關(guān)鍵詞:腫瘤相關(guān)中性粒細胞調(diào)節(jié)胃癌發(fā)生發(fā)展的機制研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的以胃癌為研究對象,探討腫瘤相關(guān)中性粒細胞(TANs)與胃癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系及其作用的分子機制。方法收集經(jīng)病理診斷確診為不同分期的胃癌患者的胃癌組織和癌旁胃組織,免疫組織化學(xué)法檢測TANs數(shù)量、趨化因子-1(CXCL-1)和中性白細胞彈性蛋白酶(NE)分泌量;分析TANs數(shù)量與CXCL-1、NE、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、賴氨酰氧化酶(LOX)、微血管形成等的關(guān)系。體外分離培養(yǎng)健康人外周血中性粒細胞,用抗IFN-β抗體和胃癌細胞MGC-803細胞培養(yǎng)上清誘導(dǎo),使其向N2型轉(zhuǎn)變,用實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄PCR法及ELISA法分別檢測誘導(dǎo)前后中性粒細胞MMP-9、MMP-2、LOX分泌情況;明膠酶譜法檢測檢測前后前后中性粒細胞分泌MMP-9、MMP-2活性。結(jié)果1、胃癌組與癌旁胃組織相比較,胃癌組TANs數(shù)量高于癌旁胃組織,p0.05;胃癌組織中,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的TANs數(shù)量與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組相比無統(tǒng)計學(xué)差異,T3T4分期組與T1T2分期組相比較TANs數(shù)量無統(tǒng)計學(xué)差異。2、胃癌組與癌旁胃組織相比較,胃癌組NE和CXCL-1水平明顯高于癌旁胃組織,P0.05;有淋巴轉(zhuǎn)移的胃癌組的NE和CXCL-1水平與無淋巴轉(zhuǎn)移組相比無明顯差異,T3T4分期組與T1T2分期組NE、CXCL-1水平無差異,P0.05。3、TANs數(shù)量與NE和CXCL-1的量呈正相關(guān)(r=0.382,P0.01;r=0.512,P0.01)。TANs與LOX的表達呈正相關(guān)(r=0.418,P0.01);TANs與VEGF的蛋白量呈正相關(guān)(r=0.660,P0.01);胃癌組織的TANs與微血管的形成呈正相關(guān)(r=0.370,P0.01)。4、用抗IFN-β抗體和腫瘤細胞MGC-803培養(yǎng)上清誘導(dǎo)后,中性粒細胞MMP-9、MMP-2、LOX的表達量在RNA水平和蛋白水平均有所增加,差異有顯著性(P0.05);且中性粒細胞分泌的MMP-9、MMP-2活性增強,P0.05。結(jié)論:胃癌組織中TANs數(shù)量、NE和CXCL-1的表達量均增高;TANs數(shù)量與NE、CXCL-1、LOX、VEGF的表達量和微血管形成數(shù)呈正相關(guān);體外誘導(dǎo)中性粒細胞向N2型轉(zhuǎn)變,中性粒細胞分泌的MMP-2、MMP-9、LOX增加,提示胃癌組織中TANs可能多為N2型,通過NE、CXCL-1、LOX、MMP-2、MMP-9和VEGF等參與胃癌發(fā)生和血管生成。
【關(guān)鍵詞】:腫瘤相關(guān)性中性粒細胞 胃癌 基質(zhì)金屬蛋白酶 賴氨酰氧化酶 中性粒細胞彈性蛋白酶 CXCL-1
【學(xué)位授予單位】:寧夏醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:R735.2
【目錄】:
- 摘要4-6
- abstract6-8
- 中英文縮略詞表8-11
- 前言11-13
- 材料與方法13-31
- 結(jié)果31-44
- 討論44-49
- 結(jié)論49-50
- 參考文獻50-55
- 綜述55-64
- 綜述參考文獻60-64
- 致謝64-65
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄65-66
- 個人簡介66
【參考文獻】
中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 周怡;黑色素瘤激活因子CXCL1與不同亞型IL-8在惡性卵巢腫瘤組織中的表達研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2009年
本文關(guān)鍵詞:腫瘤相關(guān)中性粒細胞調(diào)節(jié)胃癌發(fā)生發(fā)展的機制研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號:483718
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