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CD163與MIF在非小細胞肺癌的表達及對血管生成的影響

發(fā)布時間:2025-01-04 07:26
  背景肺癌的死亡率位居世界癌性死亡的首位,其中非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占所有肺癌的80%左右。隨著吸煙率和環(huán)境污染的增加,肺癌的發(fā)病率逐年上升,盡管在治療上不斷取得進展,但其預(yù)后仍然不佳,5年相對生存率僅為15%左右。因此,需要明確肺癌轉(zhuǎn)移和進展的機制,提高肺癌的治療效果。腫瘤中異質(zhì)性的腫瘤細胞與非腫瘤細胞共存,非腫瘤細胞為原癌基因提供的生存環(huán)境稱為腫瘤微環(huán)境。腫瘤微環(huán)境通過分泌生長因子、抗凋亡因子,維持免疫抑制環(huán)境以協(xié)助腫瘤生長。腫瘤微環(huán)境中的巨噬細胞稱為腫瘤相關(guān)巨噬細胞(tumour associated macrophages,TAMs),TAMs的存在與腫瘤細胞的侵襲,腫瘤組織缺氧、血管生成和轉(zhuǎn)移的早期發(fā)生有關(guān)。TAMs根據(jù)其功能可大致分為分為兩型:M1型經(jīng)典活化的巨噬細胞和M2型替代激活的巨噬細胞。M1型巨噬細胞參與炎癥反應(yīng)、病原體清除和抗腫瘤免疫,而M2型巨噬細胞抑制炎癥反應(yīng),參與傷口愈合并具有促瘤性,是腫瘤微環(huán)境的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。在腫瘤的早期或退行階段,TAMs以M1樣表型結(jié)合腫瘤免疫的激活來抑制血管生成。相反,TAMs轉(zhuǎn)化...

【文章頁數(shù)】:49 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
中英文縮略詞表
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 巨噬細胞移動抑制因子在肺部疾病的研究進展
    參考文獻
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致謝



本文編號:4023109

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