背景肺癌的死亡率位居世界癌性死亡的首位,其中非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌的80%左右。隨著吸煙率和環(huán)境污染的增加,肺癌的發(fā)病率逐年上升,盡管在治療上不斷取得進(jìn)展,但其預(yù)后仍然不佳,5年相對(duì)生存率僅為15%左右。因此,需要明確肺癌轉(zhuǎn)移和進(jìn)展的機(jī)制,提高肺癌的治療效果。腫瘤中異質(zhì)性的腫瘤細(xì)胞與非腫瘤細(xì)胞共存,非腫瘤細(xì)胞為原癌基因提供的生存環(huán)境稱為腫瘤微環(huán)境。腫瘤微環(huán)境通過(guò)分泌生長(zhǎng)因子、抗凋亡因子,維持免疫抑制環(huán)境以協(xié)助腫瘤生長(zhǎng)。腫瘤微環(huán)境中的巨噬細(xì)胞稱為腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（tumour associated macrophages,TAMs）,TAMs的存在與腫瘤細(xì)胞的侵襲,腫瘤組織缺氧、血管生成和轉(zhuǎn)移的早期發(fā)生有關(guān)。TAMs根據(jù)其功能可大致分為分為兩型:M1型經(jīng)典活化的巨噬細(xì)胞和M2型替代激活的巨噬細(xì)胞。M1型巨噬細(xì)胞參與炎癥反應(yīng)、病原體清除和抗腫瘤免疫,而M2型巨噬細(xì)胞抑制炎癥反應(yīng),參與傷口愈合并具有促瘤性,是腫瘤微環(huán)境的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。在腫瘤的早期或退行階段,TAMs以M1樣表型結(jié)合腫瘤免疫的激活來(lái)抑制血管生成。相反,TAMs轉(zhuǎn)化...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞表
引言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子在肺部疾病的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)歷及在校期間發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：4023109