發(fā)光金納米粒子(Au NPs)由于具有超小的尺寸(d<3 nm)、獨特的光學性質、表面易修飾及良好的生物相容性,在傳感檢測、生物成像及疾病診斷等領域極具應用潛力。尺寸小于6 nm的Au NPs可通過腎臟迅速排出體外,避免長時間滯留在體內造成機體損傷。然而,材料在體內血液的循環(huán)時間較短會導致納米材料靶向效率低。兩親性三嵌段聚合物自組裝形成的核殼結構膠束常作為臨床疏水抗癌藥物(阿霉素和紫杉醇等)的載體,被包在膠束核內的疏水藥物因為有外層親水嵌段的保護,可以避免被體內的肝和脾捕獲以達到長時間血液循環(huán)的作用,實現(xiàn)腫瘤高靶向效率的目標。然而,要獲得一種發(fā)光波長可調、形貌和組裝個數(shù)可控的兩親性聚合物介導的金納米粒子可控組裝體(Au NAs)仍是現(xiàn)階段的一大挑戰(zhàn)。另外,Au NAs的有關性質(如形貌和組裝個數(shù))與它在活體內的遞送關系仍然處于未知狀態(tài)。本論文通過調控還原劑,成功制備出發(fā)光位置、形貌、組裝個數(shù)可控的Au NAs,并對該Au NAs在藥代動力學、生物分布和腫瘤靶向效率等進行了研究,研究內容和成果如下:基于自下而上的方法,我們以泊洛沙姆F127為模板,使用不同強度的還原劑調控膠束核內A...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1.以苯乙硫醇為配體合成AuNPs的示意圖[23]

華南理工大學碩士學位論文2圖1-1.以苯乙硫醇為配體合成AuNPs的示意圖[23]。Figure1-1.SchematicillustrationofAuNPswithphenylethanethiolasligand.圖1-2.以內旋-2,3-二巰基琥珀酸作為配體合成AuNPs....

圖1-2.以內旋-2,3-二巰基琥珀酸作為配體合成AuNPs[22]

華南理工大學碩士學位論文2圖1-1.以苯乙硫醇為配體合成AuNPs的示意圖[23]。Figure1-1.SchematicillustrationofAuNPswithphenylethanethiolasligand.圖1-2.以內旋-2,3-二巰基琥珀酸作為配體合成AuNPs....

圖1-3.（a）表面等離子共振的機理示意圖，50nm（b）和100nm（c）的AuNPs使用米氏散射理論計算出LSPR光譜

第一章緒論3常敏感[3,29]。當Au原子數(shù)目達到333，AuNCs（尺寸大約2.2nm）由于能量狀態(tài)之間的間隔較小使自由電子的集體振蕩占主導地位后開始在520nm處出現(xiàn)LSPR峰[30]。Lin把與尺寸相關的AuNCs熒光歸因于HOMO和LUMO之間的能量差[31]，而Murr....

圖1-4.使用不同的配體合成發(fā)光AuNPs[23]

華南理工大學碩士學位論文4圖1-4.使用不同的配體合成發(fā)光AuNPs[23]。Figure1-4.SchematicillustrationofAuNPswithdifferentligand.圖1-5.（a）不同AuNCs的激發(fā)峰和發(fā)射峰，（b）發(fā)射波長最短的三種AuNCs在紫....

本文編號：3967471