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SAHA通過激活STAT1信號通路上調(diào)非小細胞肺癌HLA-Ⅰ類分子表達

發(fā)布時間:2024-04-10 03:00
  目的:研究探討組蛋白去乙酰化酶抑制(histone deacetylase inhibitor,HDACI)-伏立諾他/辛二酰苯胺異羥肟酸(Suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)上調(diào)非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)人類白細胞抗原I類分子(human lymphocyte antigen class I,HLA-Ⅰ)表達的作用機制。方法:(1)CCK8實驗確定SAHA處理A549、H520細胞的最適藥物濃度;(2)q RT-PCR、Western blot、流式細胞術分別檢測SAHA處理A549、H520細胞后,HLA-Ⅰ類分子在基因、蛋白及細胞表面的表達情況;(3)Western blot檢測加入SAHA后信號傳導及轉(zhuǎn)錄激活因子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)的表達情況,設置加藥時間梯度并檢測相應磷酸化STAT1(Phospho-STAT1,P-STAT1)的表達,同時采用核質(zhì)分離實驗檢測經(jīng)SAHA處理后STAT1...

【文章頁數(shù)】:51 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1CCK8實驗檢測在不同濃度梯度的SAHA作用下A549與H520細胞的細胞活力

圖1CCK8實驗檢測在不同濃度梯度的SAHA作用下A549與H520細胞的細胞活力

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文24圖1CCK8實驗檢測在不同濃度梯度的SAHA作用下A549與H520細胞的細胞活力Figure1ThevabilityofA549cellsandH520cellsunderdifferentconcentrationgradientofSAHAwas....


圖2RT-PCR、Westernblot、流式檢測SAHA處理后HLA-Ⅰ類分子在細胞中表達情況,與0h組比較:*P<0.05

圖2RT-PCR、Westernblot、流式檢測SAHA處理后HLA-Ⅰ類分子在細胞中表達情況,與0h組比較:*P<0.05

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文25圖2RT-PCR、Westernblot、流式檢測SAHA處理后HLA-Ⅰ類分子在細胞中表達情況,與0h組比較:*P<0.05圖2A、2B:RT-PCR顯示SAHA能在基因水平上調(diào)A549、H520細胞HLA-Ⅰ類分子表達(*P<0.05);圖2C、2....


圖2A、2B:RT-PCR顯示SAHA能在基因水平上調(diào)A549、H520細胞HLA-Ⅰ類分子表達(*P<0.05);

圖2A、2B:RT-PCR顯示SAHA能在基因水平上調(diào)A549、H520細胞HLA-Ⅰ類分子表達(*P<0.05);

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文25圖2RT-PCR、Westernblot、流式檢測SAHA處理后HLA-Ⅰ類分子在細胞中表達情況,與0h組比較:*P<0.05圖2A、2B:RT-PCR顯示SAHA能在基因水平上調(diào)A549、H520細胞HLA-Ⅰ類分子表達(*P<0.05);圖2C、2....


圖3SAHA促進STAT1活化入核

圖3SAHA促進STAT1活化入核

安徽醫(yī)科大學碩士學位論文27圖3SAHA促進STAT1活化入核圖3A、3B:Westernblot顯示在A549、H520細胞中SAHA上調(diào)STAT1表達;圖3C、3D:Westernblot表明在A549、H520細胞中SAHA能夠上調(diào)P-STAT1表達;圖3E、3F:核質(zhì)分離....



本文編號:3950036

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