背景黑色素瘤是一種來源于黑色素細胞的惡性腫瘤,大多原發(fā)于皮膚,也可發(fā)生于眼部和鼻腔等處。黑色素瘤轉(zhuǎn)移性很高,而且對一般化療有抗性,目前尚缺乏有效的治療方法,因此尋找新的治療靶點對于提高黑色素瘤的治療效果具有非常重要的意義。ZMYND10又名BLU,在許多原發(fā)性腫瘤如肺癌、乳腺癌、腎癌、神經(jīng)母細胞瘤和食管的鱗狀細胞癌中的表達都有明顯下調(diào)。有研究發(fā)現(xiàn)ZMYND10過表達可以降低鼻咽癌細胞的遷移、侵襲和血管形成能力。ZMYND10還可以降低Cyclin D1的表達,從而導致細胞周期阻滯。還有研究發(fā)現(xiàn)ZMYND10可以通過PI3-K/PKB調(diào)節(jié)mTOR依賴性細胞周期或者Bcl2家族介導的細胞增殖途徑來促進細胞凋亡。但是ZMYND10在黑色素瘤發(fā)生發(fā)展中的作用還不清楚,在本研究中,我們深入研究了ZMYND10對黑色素瘤細胞B16F10的遷移、侵襲和增殖能力的影響并探討了可能的分子機制。目的1.研究ZMYND10對B16F10細胞遷移、侵襲和增殖能力的影響;2.分析ZMYND10在抑制黑色素瘤的發(fā)展中的分子機制。方法1.ZMYND10多克隆抗體制備構(gòu)建ZMYND10原核表達載體,表達并純化ZMYN...

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻
綜述：黑色素瘤的研究進展
    參考文獻
附錄A
附錄B
攻讀學位期間發(fā)表文章情況
致謝
個人簡歷



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