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UBR5對(duì)膽囊癌患者生存預(yù)后及其對(duì)膽囊癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-03-25 04:11
  研究背景:膽囊癌(gallbladder cancer,GBC)作為膽道系統(tǒng)中常見(jiàn)的惡性腫瘤,發(fā)病率位居消化道惡性腫瘤的第7位,惡性程度極高,病程進(jìn)展快,預(yù)后很差,患者的5年生存率僅在10%左右。目前來(lái)說(shuō),膽囊癌治療的最佳方案仍然是腫瘤根治性切除,但根治切除術(shù)后的5年生存率也僅為16.5%左右,且術(shù)后也易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。而且由于膽囊癌具有發(fā)病隱匿且缺乏相應(yīng)特異性的臨床癥狀和早期診斷指標(biāo)的特性,大多數(shù)膽囊癌患者在確診時(shí)已經(jīng)處于晚期階段,已發(fā)生局部廣泛浸潤(rùn)或者遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,這種情況下的患者就失去了根治性手術(shù)治療的機(jī)會(huì)。另外放療、化療等輔助性治療對(duì)中、晚期膽囊癌治療效果也十分有限,即使是敏感性較高的吉西他濱,其治療的有效性也僅為36%。因而通過(guò)研究相關(guān)機(jī)制優(yōu)化現(xiàn)有治療手段,或?qū)ふ倚碌淖饔冒悬c(diǎn)顯得極為迫切。UBR5是一種果蠅抑癌基因。哺乳動(dòng)物UBR5是HECT結(jié)構(gòu)域家族(同源E6相關(guān)蛋白在羧基末端)E3泛素連接酶識(shí)別正降解決定子。人類UBR5基因具有59個(gè)外顯子,編碼約10kb的mRNA和>300kDa的蛋白質(zhì),在各種細(xì)胞類型中廣泛表達(dá)。UBR5在多細(xì)胞動(dòng)物中高度保守,具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征,并參與...

【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.79例膽囊癌患者的UBR5表達(dá)高低與生存預(yù)后的關(guān)系

圖1.79例膽囊癌患者的UBR5表達(dá)高低與生存預(yù)后的關(guān)系

圖1.79例膽囊癌患者的UBR5表達(dá)高低與生存預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果顯示高表達(dá)UBR5的患者其生存期較低表達(dá)UBR5的患者低。1.3討論近些年來(lái),我國(guó)的膽囊癌發(fā)病率呈現(xiàn)上升態(tài)勢(shì),全國(guó)平均粗死亡率為0.45/10萬(wàn),目前在全國(guó)惡性腫瘤中位列第19,在消化道惡性腫瘤....


圖2.sh1質(zhì)粒示意圖

圖2.sh1質(zhì)粒示意圖

圖2.sh1質(zhì)粒示意圖sh-RNA轉(zhuǎn)染GBC-SD細(xì)胞后UBR5基因mRNA水平下人膽囊癌細(xì)胞系GBC-SD,待其處于取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期洗后離心收集細(xì)胞沉淀。將收集的細(xì)胞沉淀用培養(yǎng)12孔板,加入慢病毒轉(zhuǎn)染完成后,將細(xì)胞逐漸擴(kuò)增培養(yǎng)箱中繼續(xù)常規(guī)培養(yǎng)。為了鑒定慢病....


圖4各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞中UBR5蛋白表達(dá)western檢測(cè)結(jié)果

圖4各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞中UBR5蛋白表達(dá)western檢測(cè)結(jié)果

各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞中UBR5蛋白表達(dá)western檢測(cè)SDSH0SH2SH10.00.20.40.60.81.0GBCcellprotein*******圖5western光密度分析結(jié)果、SH1組、SH2組,提取各組細(xì)胞總蛋白后,組細(xì)胞中UBR5....


圖73組細(xì)胞周期分布圖

圖73組細(xì)胞周期分布圖

圖73組細(xì)胞周期分布圖.2.5UBR5敲出對(duì)GBC-SD細(xì)胞凋亡的影響本研究采用流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)法對(duì)GBC-SD,SH0及SH1三組的凋亡情況分行檢測(cè),結(jié)果顯示,GBC-SD和SH0兩組凋亡細(xì)胞數(shù)量較少,而SH1組細(xì)目則明顯增多,與GBC-SD和....



本文編號(hào):3938521

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