背景:長鏈非編碼RNA(Lnc RNA)是非編碼RNA中長度大于200個堿基,幾乎不具備蛋白翻譯功能的RNA,近年研究表明Lnc RNA廣泛參與腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中各種生物學行為異常,Lnc RNA分子在肝癌中的作用機制不斷被發(fā)現(xiàn)。本研究主要研究了LincRNA00844在肝癌中的作用機制。方法:通過qRT-PCR檢測臨床肝癌組織樣本及其鄰近組織樣本中的LincRNA00844含量研究LincRNA00844在肝癌組織和正常肝組織中的表達情況;運用Kaplan-Meier生存分析,結(jié)合Student’s t test檢驗和COX比例風險多因素分析LincRNA00844在肝癌組織中的的不同表達水平與肝癌患者接受肝移植后生存期之間的關聯(lián);利用慢病毒感染及si RNA干擾試驗分別獲得LincRNA00844過表達及敲低細胞;通過CCK8細胞增殖實驗、克隆形成實驗、Edu檢測、細胞周期分析實驗檢測在體外狀態(tài)下檢測LincRNA00844功能增強或表達降低時肝癌細胞的增值活性;裸鼠皮下成瘤實驗驗證LincRNA00844過表達在體內(nèi)狀態(tài)下的腫瘤生成活性及增殖速率;KEGG分析檢測LincRNA0...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.3.1肝癌組織與癌旁組織lincRNA00844表達水平比較及l(fā)incRNA00844表達與預后

浙江大學碩士學位論文第一部分長鏈非編碼RNA00844（LincRNA00844）在肝癌中的表達及與臨床病人預后相關性71.3實驗結(jié)果LincRNA00844在肝癌組織中表達及與臨床預后的關系如圖1.3.1(A)計算比較對107組匹配的臨床肝癌組織和癌旁組織進行Ct值后，與對應的....

圖2.3.2.1qRT-PCR驗證lincRNA00844過表達效率，以對照組為1（Huh7P值＜0.01，LM3P值＜0.0001）

浙江大學碩士學位論文第二部分長鏈非編碼RNA00844（LincRNA00844）作為抑癌基因抑制肝癌細胞增殖遷移32圖2.3.2.1qRT-PCR驗證lincRNA00844過表達效率，以對照組為1（Huh7P值＜0.01，LM3P值＜0.0001）肝癌細胞系LM3和Huh7中....

圖2.3.2.2CCK-8細胞增殖活性顯示lincRNA00844過表達抑制肝癌細胞增殖速率

浙江大學碩士學位論文第二部分長鏈非編碼RNA00844（LincRNA00844）作為抑癌基因抑制肝癌細胞增殖遷移32圖2.3.2.1qRT-PCR驗證lincRNA00844過表達效率，以對照組為1（Huh7P值＜0.01，LM3P值＜0.0001）肝癌細胞系LM3和Huh7中....

圖2.3.2.3克隆形成實驗證實lincRNA00844過表達抑制肝癌細胞集落形成（Huh7P＜0.05，LM3P值＜0.05)

浙江大學碩士學位論文第二部分長鏈非編碼RNA00844（LincRNA00844）作為抑癌基因抑制肝癌細胞增殖遷移33圖2.3.2.3克隆形成實驗證實lincRNA00844過表達抑制肝癌細胞集落形成（Huh7P＜0.05，LM3P值＜0.05)如圖2.3.2.3所示：克隆形成實....

本文編號：3930389