背景:長(zhǎng)鏈非編碼RNA(Lnc RNA)是非編碼RNA中長(zhǎng)度大于200個(gè)堿基,幾乎不具備蛋白翻譯功能的RNA,近年研究表明Lnc RNA廣泛參與腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中各種生物學(xué)行為異常,Lnc RNA分子在肝癌中的作用機(jī)制不斷被發(fā)現(xiàn)。本研究主要研究了LincRNA00844在肝癌中的作用機(jī)制。方法:通過(guò)qRT-PCR檢測(cè)臨床肝癌組織樣本及其鄰近組織樣本中的LincRNA00844含量研究LincRNA00844在肝癌組織和正常肝組織中的表達(dá)情況;運(yùn)用Kaplan-Meier生存分析,結(jié)合Student’s t test檢驗(yàn)和COX比例風(fēng)險(xiǎn)多因素分析LincRNA00844在肝癌組織中的的不同表達(dá)水平與肝癌患者接受肝移植后生存期之間的關(guān)聯(lián);利用慢病毒感染及si RNA干擾試驗(yàn)分別獲得LincRNA00844過(guò)表達(dá)及敲低細(xì)胞;通過(guò)CCK8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)、克隆形成實(shí)驗(yàn)、Edu檢測(cè)、細(xì)胞周期分析實(shí)驗(yàn)檢測(cè)在體外狀態(tài)下檢測(cè)LincRNA00844功能增強(qiáng)或表達(dá)降低時(shí)肝癌細(xì)胞的增值活性;裸鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證LincRNA00844過(guò)表達(dá)在體內(nèi)狀態(tài)下的腫瘤生成活性及增殖速率;KEGG分析檢測(cè)LincRNA0...

【文章頁(yè)數(shù)】：90 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.3.1肝癌組織與癌旁組織lincRNA00844表達(dá)水平比較及l(fā)incRNA00844表達(dá)與預(yù)后

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文第一部分長(zhǎng)鏈非編碼RNA00844（LincRNA00844）在肝癌中的表達(dá)及與臨床病人預(yù)后相關(guān)性71.3實(shí)驗(yàn)結(jié)果LincRNA00844在肝癌組織中表達(dá)及與臨床預(yù)后的關(guān)系如圖1.3.1(A)計(jì)算比較對(duì)107組匹配的臨床肝癌組織和癌旁組織進(jìn)行Ct值后，與對(duì)應(yīng)的....

圖2.3.2.1qRT-PCR驗(yàn)證lincRNA00844過(guò)表達(dá)效率，以對(duì)照組為1（Huh7P值＜0.01，LM3P值＜0.0001）

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文第二部分長(zhǎng)鏈非編碼RNA00844（LincRNA00844）作為抑癌基因抑制肝癌細(xì)胞增殖遷移32圖2.3.2.1qRT-PCR驗(yàn)證lincRNA00844過(guò)表達(dá)效率，以對(duì)照組為1（Huh7P值＜0.01，LM3P值＜0.0001）肝癌細(xì)胞系LM3和Huh7中....

圖2.3.2.2CCK-8細(xì)胞增殖活性顯示lincRNA00844過(guò)表達(dá)抑制肝癌細(xì)胞增殖速率

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文第二部分長(zhǎng)鏈非編碼RNA00844（LincRNA00844）作為抑癌基因抑制肝癌細(xì)胞增殖遷移32圖2.3.2.1qRT-PCR驗(yàn)證lincRNA00844過(guò)表達(dá)效率，以對(duì)照組為1（Huh7P值＜0.01，LM3P值＜0.0001）肝癌細(xì)胞系LM3和Huh7中....

圖2.3.2.3克隆形成實(shí)驗(yàn)證實(shí)lincRNA00844過(guò)表達(dá)抑制肝癌細(xì)胞集落形成（Huh7P＜0.05，LM3P值＜0.05)

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文第二部分長(zhǎng)鏈非編碼RNA00844（LincRNA00844）作為抑癌基因抑制肝癌細(xì)胞增殖遷移33圖2.3.2.3克隆形成實(shí)驗(yàn)證實(shí)lincRNA00844過(guò)表達(dá)抑制肝癌細(xì)胞集落形成（Huh7P＜0.05，LM3P值＜0.05)如圖2.3.2.3所示：克隆形成實(shí)....

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