發(fā)布時(shí)間：2024-03-08 19:58

　　吞噬細(xì)胞運(yùn)動(dòng)蛋白1(engulfment and cell motility 1,ELMO1)在許多惡性腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用,但其在肺腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的研究相對較少。本研究旨在探討ELMO1在肺腺癌上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的作用,為臨床預(yù)防肺腺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。Western印跡結(jié)果顯示,ELMO1在人正常肺上皮細(xì)胞BEAS-2B中的蛋白質(zhì)表達(dá)水平低,而在人肺腺癌細(xì)胞A549中表達(dá)水平高。si ELMO1/A549細(xì)胞組中ELMO1的表達(dá)水平明顯降低。用白細(xì)胞介素-8(interleukin-8,IL-8)刺激肺腺癌細(xì)胞A549 24 h后,趨化運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,IL-8濃度為100 ng/m L時(shí)為最適刺激濃度,此時(shí)肺腺癌細(xì)胞A549具有最強(qiáng)的趨化運(yùn)動(dòng)能力,增高或降低IL-8的濃度時(shí)細(xì)胞的趨化運(yùn)動(dòng)能力均下降。Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,用IL-8刺激24 h后,si ELMO1/A549細(xì)胞相比于Scr/A549細(xì)胞組的侵襲轉(zhuǎn)移能力明顯減弱。Western印跡結(jié)果顯示,與未用IL-8刺...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 Western印跡
    1.4 趨化運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)
    1.5 Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)
    1.6 核質(zhì)分離
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 ELMO1在肺腺癌細(xì)胞中高表達(dá)
    2.2 轉(zhuǎn)染siRNA后ELMO1在肺腺癌細(xì)胞中表達(dá)降低
    2.3 IL-8刺激肺腺癌細(xì)胞的最適濃度是100 ng/m L
    2.4 敲低ELMO1抑制肺腺癌細(xì)胞A549的侵襲和轉(zhuǎn)移能力
    2.5 敲低ELMO1抑制肺腺癌細(xì)胞A549 EMT的發(fā)生
    2.6 敲低ELMO1抑制NF-κB信號通路的激活
    2.7 敲低ELMO1抑制肺腺癌細(xì)胞中snail的入核
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