發(fā)布時(shí)間：2024-03-04 23:40

　　背景和目的肝臟是維持體內(nèi)代謝平衡的重要器官。正常的成體肝細(xì)胞一般不進(jìn)行細(xì)胞分裂,但當(dāng)肝臟受到急性損傷和感染等情況下,肝細(xì)胞能夠快速增殖并修復(fù)損傷部位。評(píng)估肝再生能力最具代表性的實(shí)驗(yàn)是肝臟2/3切除術(shù)(partial hepatectomy,PHx),即70%的肝臟被手術(shù)切除,剩余的肝細(xì)胞會(huì)開(kāi)始增殖并修復(fù)損傷部位,大概1周左右肝臟會(huì)修復(fù)到原來(lái)大小,肝再生停止。肝再生是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,涉及多種細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子的相互作用。近年來(lái),miRNA在肝再生中的作用越來(lái)越受到重視。miRNA可以通過(guò)促進(jìn)或抑制肝細(xì)胞增殖從而參與到肝再生的過(guò)程中。MicroRNA(miRNA)是一類(lèi)長(zhǎng)度約為18-26nt的內(nèi)源性小分子非編碼RNA,可通過(guò)與靶mRNA的3’非翻譯區(qū)(3’UTR)結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)作用。越來(lái)越多的研究表明miRNA在細(xì)胞增殖、分化、凋亡和組織的發(fā)育調(diào)節(jié)過(guò)程中發(fā)揮了極其重要的作用。利用PHx模型檢測(cè)miRNA表達(dá)譜發(fā)現(xiàn),多種miRNA參與了肝再生的調(diào)節(jié),其中40%參與了肝再生啟動(dòng)階段,70%參與了肝再生增殖階段。這樣的研究表明miRNAs不僅與肝細(xì)胞增殖有關(guān),而且還可能是肝再生的潛在生物標(biāo)志物。...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１?ｍｉＲ－１５５在肝再生模型中肝組織表達(dá)水平上調(diào)??Ｆｉｇ．３－１?ｍｉＲ－１５５?ｕｐ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ?ｉｎ?ｌｉｖｅｒ?ｔｉｓｓｕｓ?ｏｆ?ｌｉｖｅｒ?ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ?ｍｏｄｅｌ??

圖３－１?ｍｉＲ－１５５在肝再生模型中肝組織表達(dá)水平上調(diào)??Ｆｉｇ．３－１?ｍｉＲ－１５５?ｕｐ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ?ｉｎ?ｌｉｖｅｒ?ｔｉｓｓｕｓ?ｏｆ?ｌｉｖｅｒ?ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ?ｍｏｄ

圖３－３－１?ｍｉＲ－１５５促進(jìn)肝再生過(guò)程中不伴隨ＤＮＡ損傷和細(xì)胞凋亡??３９??

?響＿？擎，Ｐ?戰(zhàn)＿＾??Ｔｕｂｕｌｉｎ??圖３－２－４?ＫＯ小鼠肝再生相關(guān)周期蛋白表達(dá)下調(diào)??Ｆｉｇ．３－２－４?Ｄｅｃｒｅａｓｅ?ｅ

圖３－３－２?ＲＬ－ｍｌ５５小鼠在肝再生過(guò)程中的肝臟特征??Ｆｉｇ?３－３－２?Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ?ｏｆ?ＲＬ－ｍｌ?５５?ｍｉｃｅ?ｄｕｒｉｎｇ?ｌｉｖｅｒ?ｒｅｇｅｎｅｒａｔ?

圖３－３－２?ＲＬ－ｍｌ５５小鼠在肝再生過(guò)程中的肝臟特征??Ｆｉｇ?３－３－２?Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ?ｏｆ?ＲＬ－ｍｌ?５５?ｍｉｃｅ?ｄｕｒｉｎｇ?ｌｉｖｅｒ?ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ??（Ａ）?ＲＬ－ｍｌ５５小鼠和對(duì)照小鼠在肝切１１天后肝重和體重比；（Ｂ）?Ｋｉ６....

圖３－４－２肝再生中ＳＯＣＳｌ的表達(dá)下調(diào)??Ｆｉ．３－４－２?Ｄｅｃｒｅｓｅ?ＳＯＣＳ１?ｅｘｒｅｓｓｉｏｎ?ｉｎ?ｌｉｖｅｒ?ｒｅｅｎｅｒａｔｉｏｎ??

??圖３斗１?ｍｉＲ－１５５負(fù)性調(diào)控Ｓ０ＣＳ１的表達(dá)??Ｆｉｇ．３－４－１?ｍｉＲ－１５５?ｎｅｇａｔｉｖｅ?ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ?ｔｈｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?ＳＯＣＳ１??（Ａ）?ｍｉＲ－１５５與ＳＯＣＳ１在人和鼠上的結(jié)合位點(diǎn)；??（Ｂ）?ｍｉＲ－１５５負(fù)性調(diào)控ＳＯＣＳ....

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