研究背景：慢性粒細胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是獲得性造血干細胞惡性克隆性疾病。占成人白血病的15%。發(fā)病機制是Ph染色體t(9：22)(q34：q11)的存在,由于Ph染色體易位形成BCR/ABL融合基因,該基因編碼的P210蛋白具有酪氨酸激酶活性,造成粒細胞的轉(zhuǎn)化和過度增殖。BCR-ABL基因被認為是CML的發(fā)病機制的分子基礎(chǔ)以及診斷和預(yù)后的有效指標。慢性粒細胞白血病患者應(yīng)用ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)疾病很容易得到控制,但是接受這種治療的患者中大約三分之一的患者會出現(xiàn)疾病進展,這可能與BCR.ABL基因突變及相關(guān)耐藥性有關(guān)。基因和免疫因素被認為在CML的發(fā)展中起到重要作用。T細胞免疫缺陷在腫瘤的進展中亦起重要作用,近年來免疫因素在CML中的作用受到越來越多的關(guān)注。免疫狀態(tài)在CML是非常復(fù)雜和不明確的,因此了解慢性粒細胞白血病患者的免疫狀態(tài),對進一步制定以免疫治療為基礎(chǔ)的、有效的治療方案具有重要意義。已有研究表明T細胞數(shù)量異常,CD4+T細胞與CD8+T細胞兩個T細胞亞群水平的上調(diào)或下調(diào),與機體的免疫功能紊亂和某些血液系統(tǒng)疾病的發(fā)生發(fā)展密...

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