甲狀腺癌是內(nèi)分泌系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,近年來(lái),其發(fā)病率不斷上升,在多個(gè)國(guó)家已成為發(fā)病率上升最快的惡性腫瘤之一。隨著臨床檢查技術(shù)及診斷技術(shù)的不斷提高,大多數(shù)患者能得到及時(shí)的診斷;然后通過(guò)手術(shù)治療、術(shù)后內(nèi)分泌抑制治療、放射性碘131治療及放化療等有效的治療措施,取得比較理想的預(yù)后,同時(shí)大大提高了甲狀腺癌患者的長(zhǎng)期生存率。但是由于甲狀腺癌具有比較強(qiáng)的侵襲遷移性,故而有不少患者在接受治療后出現(xiàn)原位復(fù)發(fā)或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等現(xiàn)象,給患者帶來(lái)了極大的痛苦和負(fù)擔(dān)。因此,研究甲狀腺癌發(fā)病的相關(guān)流行病學(xué)因素和疾病進(jìn)展過(guò)程中涉及到的遺傳學(xué)規(guī)律,進(jìn)一步闡明甲狀腺癌發(fā)病及癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的相關(guān)分子學(xué)機(jī)制,并在此基礎(chǔ)上尋找與甲狀腺癌中差異性表達(dá)的分子標(biāo)記物和潛在的診療干預(yù)靶點(diǎn),對(duì)于提高甲狀腺癌的防治水平,改善預(yù)后及提高患者生存率具有十分重要的臨床意義。隨著分子生物學(xué)及表觀遺傳學(xué)的快速發(fā)展,分子診療和靶向治療也成為腫瘤個(gè)體化診療的新方向,關(guān)于甲狀腺癌發(fā)生發(fā)展的相關(guān)分子機(jī)制研究也取得了重大的進(jìn)展。其中基因的異常表達(dá)及信號(hào)通路活性的改變成為甲狀腺癌相關(guān)分子機(jī)制的研究熱點(diǎn),眾所周知,基因的表達(dá)受到細(xì)胞中小分子RNA的調(diào)控。micr...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖2.1qRT-PCR檢測(cè)甲狀腺乳頭狀癌組織及癌旁正常組織中miR-497的表達(dá)Fig2.1TheexpressionofmiR-497inpapillarythyroidcancertissuesand

檢測(cè)甲狀腺乳頭狀癌組織及癌旁正常組織中expressionofmiR-497inpapillarythyroidjacentnormaltissueswasdetectedwithqRT-Pthecontrol(adjacentnormaltiss....

圖2.2不同臨床分期的甲狀腺乳頭狀癌組織中miR-497的表達(dá)Fig2.2TheexpressionofmiR-497indifferentclinicalstagesofpapillarythyroid

expressionofmiR-497inpapillarythyroidcdjacentnormaltissueswasdetectedwithqRT-Pthecontrol(adjacentnormaltissues),p<0.01.97的表達(dá)....

圖2.3不同臨床分期的甲狀腺乳頭狀癌組織中miR-497的表達(dá)

第2章microRNA-497在人甲狀腺癌中的表達(dá)及其臨床意義497的表達(dá)與甲狀腺乳頭狀癌淋巴結(jié)驗(yàn)還分析了miR-497的表達(dá)與PTC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移R技術(shù)分別檢測(cè)了有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。結(jié)果顯示（見圖2.3，表2.2）：有淋巴的表達(dá)明顯低于無(wú)淋巴結(jié)....

圖3.1qRT-PCR檢測(cè)不同甲狀腺細(xì)胞系中miR-497的表達(dá)

qRT-PCR檢測(cè)不同甲狀腺細(xì)胞系中miR-49sionofmiR-497indifferentcelllineswasdetedifferencesfromthecontrol(adjacentnormalt97mimic過(guò)表達(dá)效率檢測(cè)低表達(dá)....

本文編號(hào)：3901033