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脂質(zhì)代謝在前列腺癌細(xì)胞中的作用機制

發(fā)布時間:2024-02-04 17:02
  目的:在前列腺癌的發(fā)生和進(jìn)展中,以雄激素受體為主的信號通路所傳導(dǎo)的信號起到至關(guān)重要的作用,因此ADT成為前列腺癌早期患者首選的治療,多數(shù)患者首次接觸ADT治療后有顯著效果。我們知道ADT治療在在前期可以使前列腺癌患者獲益,并能夠延長生存期,但大多數(shù)的前列腺癌不可避免的進(jìn)展為去勢抵抗性前列腺癌,對治療產(chǎn)生抵抗,也稱CRPC。多數(shù)臨床研究顯示,接受ADT的前列腺癌患者心腦血管疾病的患病風(fēng)險增加,血脂代謝紊亂,但其機制尚未明確。本研究通過對前列腺癌細(xì)胞系進(jìn)行處理,模擬ADT過程及CRPC過程,觀察糖脂質(zhì)代謝相關(guān)的基因在處理前后的變化水平。本實驗主要為探究前列腺癌患者接受ADT后出現(xiàn)糖脂代謝紊亂的機制提供方向和思路。方法:首先,我們選用的前列腺癌細(xì)胞系有兩種類型,即LNCaP細(xì)胞系及C4-2細(xì)胞系。在LNCaP細(xì)胞系基礎(chǔ)上,建立去勢抵抗性前列腺癌細(xì)胞模型,即CD-LNCaP細(xì)胞系。運用MTT實驗方法檢測CD-LNCaP的生長活性。對此兩種細(xì)胞系分別分為五組并按給予藥物的劑量(0nm DHT、1nm DHT、10nm DHT、10nm DHT+casodex、10nm DHT+MDV3100)分...

【文章頁數(shù)】:70 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1去勢抵抗性前列腺癌(CD-LNCaP)細(xì)胞態(tài)學(xué)觀察如圖1.1所示,LNCaP細(xì)胞在經(jīng)活性炭/葡聚糖處理的胎牛血清的培養(yǎng)液

圖1.1去勢抵抗性前列腺癌(CD-LNCaP)細(xì)胞態(tài)學(xué)觀察如圖1.1所示,LNCaP細(xì)胞在經(jīng)活性炭/葡聚糖處理的胎牛血清的培養(yǎng)液

.打開機器進(jìn)行相應(yīng)程序設(shè)定。反應(yīng)酶的活化為95°C,持續(xù)3min性為95°C,2s,退火延伸60°C,30s,總計40個循環(huán)。.反應(yīng)結(jié)束后,輸出數(shù)據(jù),對實驗中各基因的表達(dá)水平進(jìn)行分析。環(huán)數(shù)差=GAPDH的Ct-目的基因的Ct,目的基因的相對表達(dá)量結(jié)果去....


圖1.2MTT法檢測細(xì)胞的增殖活力如圖1.2所示,將LNCaP及CD-LNCaP細(xì)胞都在含有10%被活性碳/葡聚糖處理的胎牛血清1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)7天,且不添加DHT

圖1.2MTT法檢測細(xì)胞的增殖活力如圖1.2所示,將LNCaP及CD-LNCaP細(xì)胞都在含有10%被活性碳/葡聚糖處理的胎牛血清1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)7天,且不添加DHT

圖1.2MTT法檢測細(xì)胞的增殖活力如圖1.2所示,將LNCaP及CD-LNCaP細(xì)胞都在含有10%被活性碳/葡理的胎牛血清1640培養(yǎng)基中培養(yǎng)7天,且不添加DHT。我們可以看到-LNCaP的細(xì)胞生長趨勢明顯,更加適合缺乏雄激素的環(huán)境。相比于LN....


圖1.3.1C4-2細(xì)胞系qPCR的結(jié)果

圖1.3.1C4-2細(xì)胞系qPCR的結(jié)果


圖1.3.2LNCaP細(xì)胞系qPCR的結(jié)果

圖1.3.2LNCaP細(xì)胞系qPCR的結(jié)果

19圖1.3.2LNCaP細(xì)胞系qPCR的結(jié)果圖1.3QPCR測定兩種細(xì)胞系糖脂代謝5種相關(guān)基因的水平。如圖1.3所示,圖1.3.1我們可以看到,正常組的脂代謝基因FHMG-CoA水平明顯高于去勢組。但是,糖代謝相關(guān)基因水平正常組與去在或高或低的差....



本文編號:3895558

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