發(fā)布時(shí)間：2024-02-02 22:18

　　第一部分PET/CT預(yù)測(cè)非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變狀態(tài)研究背景和目的肺癌是世界上癌癥相關(guān)性死亡的主要癌癥之一。在過去十年中,非小細(xì)胞肺癌的治療手段有了長足發(fā)展。表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療EGFR基因突變的非小細(xì)胞肺癌具有良好的療效。和標(biāo)準(zhǔn)化療相比較,使用TKI治療的EGFR基因突變型非小細(xì)胞肺癌的無病生存時(shí)間更長。但是,在臨床實(shí)踐中,往往缺乏足夠的組織進(jìn)行EGFR基因檢測(cè)。正電子發(fā)射斷層顯像／X線計(jì)算機(jī)體層成像儀(PET/CT),最常見的示蹤劑是18氟氟脫氧葡萄糖(18F-FDG),依據(jù)腫瘤細(xì)胞葡萄糖代謝水平高于正常細(xì)胞的原理診斷腫瘤,在診斷腫瘤、腫瘤臨床分期、治療后重新分期、放射治療靶區(qū)勾畫等方面發(fā)揮重要的作用。并且,在臨床實(shí)踐中,使用TKI治療早期氟脫氧葡萄糖的攝取值降低越明顯,其治療效果越好。因此,作為一種非侵襲性方法,使用FDG-PET這種將糖代謝定量化的方法可能可以用來預(yù)測(cè)EGFR基因突變狀態(tài)。我們回顧性研究了同時(shí)進(jìn)行EGFR基因檢測(cè)以及PET/CT掃描的非小細(xì)胞肺癌患者,然后探討18F-FDG攝取值、和臨床特征與EGFR基因突變狀態(tài)之間的關(guān)...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－３：不同亞組的ＥＧＦＲ野生型患者的比例

ａｒｅａ?ｕｎｅｒ?ｔｅ?ｒｅｃｅｖｅｒ?ｏｐｅｒａｎｇ?ｃａｒａｃｅｒｓｃ?ｃｕ，另外一個(gè)因素腫瘤原發(fā)灶大小這個(gè)因素時(shí)，其ＡＵＣ増加到０一個(gè)預(yù)測(cè)因素吸煙史時(shí)，即模型中同時(shí)存在３個(gè)預(yù)測(cè)因素時(shí)，９５〇／〇ＣＩ：?０．７２－０．８＾（ｆｉｇｕｒｅｌ－２），該預(yù)測(cè)模型的靈敏度達(dá)到?６８....

圖２－ｌＡ不同腫瘤體積的纖維蛋ａ原水平；Ｂ不同Ｔ分期的纖維蛋ａ原水平：Ｃ不同Ｍ分期??的纖維蛋白原水平；Ｄ不同Ｎ分期的高水平纖維蛋白原（高纖維蛋白原血癥）的比例

圖２－ｌＡ不同腫瘤體積的纖維蛋ａ原水平；Ｂ不同Ｔ分期的纖維蛋ａ原水平：Ｃ不同Ｍ分的纖維蛋白原水平；Ｄ不同Ｎ分期的高水平纖維蛋白原（高纖維蛋白原血癥）的比例。??Ｆｉｇ．２－１Ａ?Ｔｈｅ?ｌｅｖｅｌ?ｏｆ?ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ?ａｃｃｏｒｄｉｎｇ?化?ｐｒｉｍａｒｙ?ｔｕｍｏｒ?ｓ....

圖２－２?Ａ不同吸煙史患者的ＥＧＦＲ基因突變?nèi)藬?shù)；Ｂ在不同ＥＧＦ民基因突變狀態(tài)病人中的平??

?－?°?ＮＯ?Ｎ１?Ｎ２?Ｎ３??圖２－ｌＡ不同腫瘤體積的纖維蛋ａ原水平；Ｂ不同Ｔ分期的纖維蛋ａ原水平：Ｃ不同Ｍ分期??的纖維蛋白原水平；Ｄ不同Ｎ分期的高水平纖維蛋白原（高纖維蛋白原血癥）的比例。??Ｆｉｇ．２－１Ａ?Ｔｈｅ?ｌｅｖｅｌ?ｏｆ?ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ?ａｃｃｏｒｄ....

本文編號(hào)：3893262