第一部分基線18F-FDG PET/CT不同閾值的代謝體積參數(shù)作為Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌預(yù)后因素的研究研究目的:Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的異質(zhì)性非常明顯,涵蓋了從可手術(shù)切除的病例到不可手術(shù)切除的晚期病例。不能手術(shù)的Ⅲ期NSCLC的治療方案中,同步放化療是目前的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,但是近十年該疾病的五年生存率沒(méi)有明顯的提高。為改善患者的療效和預(yù)后,臨床上需要更優(yōu)、更細(xì)化的個(gè)體化治療方案,而這又取決于在制定治療方案之前是否可以找到更準(zhǔn)確、可靠的預(yù)后因素。因此,不能手術(shù)的Ⅲ期NSCLC預(yù)后因素的研究是必要且至關(guān)重要的。18氟脫氧葡萄糖正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層掃描(18 fluorodeoxy-glucose positron emission tomography,18F-FDG PET)對(duì)NSCLC有非常重要的預(yù)后價(jià)值,其中腫瘤代謝體積(metabolic tumor volume, MTV)和病灶總糖酵解值(total lesionglycolysis, TLG)在NSCLC的預(yù)后研究中仍存在爭(zhēng)議。PET/CT的代謝強(qiáng)度在一定程度上可以顯示腫瘤內(nèi)部的異質(zhì)性。這些不同代謝水平的腫瘤部分可能有不同...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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第一部分 基線18F-FDG PET/CT不同閾值的代謝體積參數(shù)作為Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌預(yù)后因素的研究
    1.1 前言
    1.2 研究方法
        1.2.1 病例收集
        1.2.2 18F-FDG PET/CT圖像獲取及分析
        1.2.3 同步放化療的實(shí)施過(guò)程
        1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    1.3 結(jié)果
        1.3.1 原發(fā)腫瘤的PET/CT代謝參數(shù)的初步測(cè)定
        1.3.2 PET/CT腫瘤代謝體積參數(shù)與生存時(shí)間的相關(guān)性分析
        1.3.3 MTV_60%與TLG_50%的分層預(yù)后分析
    1.4 討論
    1.5 結(jié)論
    1.6 參考文獻(xiàn)
    1.7 圖表
第二部分 抑制miR-150通過(guò)恢復(fù)APC表達(dá)抑制NSCLC的增殖和轉(zhuǎn)移
    2.1 前言
    2.2 材料和方法
        2.2.1 臨床樣本的收集
        2.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.2.3 質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)染
        2.2.4 實(shí)時(shí)定量PCR
        2.2.5 蛋白印跡法(western blot)
        2.2.6 免疫熒光染色
        2.2.7 劃痕實(shí)驗(yàn)
        2.2.8 細(xì)胞侵襲遷移實(shí)驗(yàn)
        2.2.9 MTT實(shí)驗(yàn)
        2.2.10 克隆形成實(shí)驗(yàn)
        2.2.11 流式細(xì)胞儀
        2.2.12 生物信息學(xué)分析和熒光素酶實(shí)驗(yàn)
        2.2.13 統(tǒng)計(jì)方法
    2.3 結(jié)果
        2.3.1 miR-150的表達(dá)水平在人NSCLC組織上調(diào)
        2.3.2 沉默miR-150的表達(dá)抑制NSCLC細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期過(guò)程
        2.3.3 沉默MiR-150的表達(dá)抑制NSCLC細(xì)胞的遷移、侵襲和EMT
        2.3.4 在NSCLC中miR-150作用于APC
        2.3.5 沉默miR-150的表達(dá)通過(guò)恢復(fù)APC的表達(dá)抑制NSCLC細(xì)胞的生長(zhǎng)和侵襲
    2.4 討論
    2.5 結(jié)論
    2.6 參考文獻(xiàn)
    2.7 圖表
總結(jié)與展望
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文
Appending Paper Ⅰ
Appending Paper Ⅱ
附件



本文編號(hào)：3865265