背景 目前臨床所見(jiàn)消化道惡性腫瘤中,胃癌是發(fā)病率最高的,同時(shí)胃癌死亡率位居全球第三位。胃癌在我國(guó)發(fā)病率位居前列,近年胃癌死亡率依然位于前五位。隨著外科技術(shù)、化療方式、放療以及分子靶向治療的進(jìn)展,近年來(lái)胃癌預(yù)后得到了改善。但胃癌的長(zhǎng)期預(yù)后仍然不佳,進(jìn)展期胃癌的5年生存率低于40%。Lin28B蛋白是Lin28的同源物,是最初發(fā)現(xiàn)于線蟲(chóng)中的一個(gè)高度保守的小RNA結(jié)合蛋白。Lin28B結(jié)構(gòu)包括一對(duì)能夠結(jié)合RNA的獨(dú)特的RNA聯(lián)結(jié)模體-冷休克結(jié)構(gòu)域和一對(duì)反向的CCHC鋅指結(jié)構(gòu)域。研究發(fā)現(xiàn)Lin28是在胚胎和胚胎干細(xì)胞高表達(dá),正常成人組織中低表達(dá),這袁明Lin28可能在胚胎發(fā)育過(guò)程中的對(duì)細(xì)胞增殖和分化起關(guān)鍵作用。Lin28B促進(jìn)惡變,其表達(dá)與多種類(lèi)型的腫瘤,包括肝癌,腎母細(xì)胞瘤,卵巢癌和生殖細(xì)胞腫瘤的晚期階段相關(guān)。它在各種腫瘤如肝細(xì)胞癌和結(jié)腸直腸癌高表達(dá)。Lin28的過(guò)度表達(dá)已被證明促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖。Lin28高表達(dá)是肝癌預(yù)后不良因素,Lin28B顯著與結(jié)直腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。小分子(microRNA,miRNA)是一種小分子非編碼RNA,約22個(gè)核苷酸長(zhǎng),其通過(guò)反義機(jī)制抑制靶信使核糖核酸。近來(lái)...

【文章頁(yè)數(shù)】：78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
    參考文獻(xiàn)
材料和方法
    1.實(shí)驗(yàn)材料
    2.主要試劑及配制方法
    3.實(shí)驗(yàn)方法
    4.統(tǒng)計(jì)方法
結(jié)果一 Lin28B和Let-7在胃癌細(xì)胞和組織中的表達(dá)分析
討論一
參考文獻(xiàn)
結(jié)果二 Lin28B/Let-7調(diào)控環(huán)影響胃癌進(jìn)展的研究
討論二
參考文獻(xiàn)
結(jié)論
綜述一
    參考文獻(xiàn)
綜述二
    參考文獻(xiàn)
中英文縮略語(yǔ)對(duì)照表
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章承擔(dān)課題情況
致謝



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