胃癌是全球范圍內(nèi)最常見的消化道惡性腫瘤之一,患者預(yù)后較差,嚴(yán)重威脅人類健康。其發(fā)生發(fā)展是一個(gè)多因素和多方面互相作用的長(zhǎng)期過程,涉及了癌基因的激活、抑癌基因的失活、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)通路異常以及多種生物因子共同作用等多個(gè)方面。從GLOBOCAN的近期統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知,2018年全世界范圍內(nèi)胃癌新發(fā)患者數(shù)約為103.3萬例(1/18),死亡患者將近78.3萬例(1/12),位于惡性腫瘤疾病發(fā)病率排名的第5位、死亡率排名第2位。在中國(guó)范圍內(nèi),惡性腫瘤發(fā)病率的排名第2位是胃癌,死亡率更是位于第3位,近年來發(fā)病仍有不斷上升且年輕化的趨勢(shì)。胃癌發(fā)病初期多無不適主訴,而有癥狀患者已多數(shù)為中、晚期,治療效果不佳,而且后續(xù)生活質(zhì)量低下,所以尋找新的治療方法已經(jīng)迫在眉睫。在完善原有治療措施的前提下,這些年來世界上腫瘤學(xué)及相關(guān)學(xué)科專注于靶向治療的研究,獲得恰當(dāng)高效的腫瘤作用靶點(diǎn)對(duì)于惡性腫瘤患者來說是巨大的希望。胃癌的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移及預(yù)后過程,與肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體(HGF/c-Met)信號(hào)通路與有密切的關(guān)系,而ERK通路是其中重要的組成部分,也是胃癌靶向治療極具潛力的通路,對(duì)其進(jìn)行深入研究將會(huì)有助于胃癌的診斷和...

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
第一部分 :胃癌組織中HGF、c-Met和 p-Erk分子的表達(dá)及與患者預(yù)后的生存分析
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 主要試劑和儀器
            2.1.1 病理材料
            2.1.2 主要試劑
            2.1.3 主要儀器
        2.2 方法
            2.2.1 蠟塊切片
            2.2.2 免疫組化
            2.2.3 統(tǒng)計(jì)方法及免疫組化結(jié)果判定
            2.2.4 Kaplan-Meier Plotter數(shù)據(jù)庫(kù)
    3 結(jié)果
        3.1 免疫組化檢測(cè)胃癌及癌旁正常組織中HGF、c-Met和 p-Erk分子的表達(dá)
        3.2 HGF、c-Met、p-Erk在胃癌組織中的表達(dá)與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系
        3.3 胃癌組織中HGF、c-Met、p-Erk的表達(dá)之間的相關(guān)性分析
        3.4 生存期KM曲線單因素影響分析
        3.5 KM-plotter數(shù)據(jù)庫(kù)提示HGF、c-met及 p-Erk在胃癌組織中高表達(dá)且預(yù)后不良
        3.6 Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型對(duì)胃癌患者預(yù)后分析
    4 討論
第二部分 :HGF/c-Met及下游Erk信號(hào)通路對(duì)胃癌細(xì)胞MGC803 生長(zhǎng)及遷移能力的影響
    1 前言
    2 材料與方法
        2.1 主要試劑和儀器
            2.1.1 材料
            2.1.2 主要試劑
            2.1.3 主要儀器
        2.2 方法
            2.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
            2.2.2 藥物處理
            2.2.3 統(tǒng)計(jì)方法
    3 結(jié)果
        3.1 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        3.2 MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3795925