腫瘤免疫治療相關(guān)PD-1分子表達(dá)的調(diào)節(jié)因素分析
發(fā)布時間:2022-11-05 16:41
PD-1是一種免疫檢查點共抑制分子受體,該分子在抑制免疫細(xì)胞活化、促進(jìn)腫瘤免疫耐受和逃逸中具有關(guān)鍵作用?筆D-1/PD-L1抗體藥物已成為癌癥免疫療法的重要組成,其用于治療腫瘤的種類和方法正不斷得到擴展。而已有臨床應(yīng)用表明,僅有20%~30%腫瘤患者對抗PD-1免疫療法有效,大部分腫瘤患者對該療法仍無反應(yīng)或反應(yīng)不理想,如何提高其療效也成為研究熱點。分子的表達(dá)可從根本上決定其作用的產(chǎn)生,PD-1主要通過表達(dá)水平的變化,調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的抗腫瘤活性。本文系統(tǒng)分析調(diào)節(jié)PD-1表達(dá)的主要抑制和促進(jìn)因素,以期為全面理解該分子的免疫調(diào)節(jié)作用機制,開發(fā)進(jìn)一步提高相關(guān)癌癥免疫療法療效的產(chǎn)品和方法提供參考。
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 PDCD1基因及其對PD-1表達(dá)的影響
2 抑制PD-1表達(dá)的主要因素
2.1 B淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)成熟蛋白1(B lymphocyte-in-duced maturation protein 1,Blimp-1)
2.2 T-bet
2.3 SATB1
2.4 DNA甲基化
3 促進(jìn)PD-1表達(dá)的主要因素
3.1 糖原合成激酶3α/β(glycogen synthase ki-nase-3α/β,GSK-3α/β)
3.2 NFATc1
3.3 細(xì)胞因子
3.4 組蛋白修飾
3.5 NF-κB
3.6 FoxO1
3.7 AP1
3.8 Notch
4 小結(jié)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]PD-1/PD-L1抑制劑治療新型冠狀病毒肺炎可行性探討[J]. 孔藝,吳紅衛(wèi),陳永,賴莎,楊澤民,李雄,陳吉生. 今日藥學(xué). 2020(04)
本文編號:3702961
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 PDCD1基因及其對PD-1表達(dá)的影響
2 抑制PD-1表達(dá)的主要因素
2.1 B淋巴細(xì)胞誘導(dǎo)成熟蛋白1(B lymphocyte-in-duced maturation protein 1,Blimp-1)
2.2 T-bet
2.3 SATB1
2.4 DNA甲基化
3 促進(jìn)PD-1表達(dá)的主要因素
3.1 糖原合成激酶3α/β(glycogen synthase ki-nase-3α/β,GSK-3α/β)
3.2 NFATc1
3.3 細(xì)胞因子
3.4 組蛋白修飾
3.5 NF-κB
3.6 FoxO1
3.7 AP1
3.8 Notch
4 小結(jié)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]PD-1/PD-L1抑制劑治療新型冠狀病毒肺炎可行性探討[J]. 孔藝,吳紅衛(wèi),陳永,賴莎,楊澤民,李雄,陳吉生. 今日藥學(xué). 2020(04)
本文編號:3702961
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