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SDF-1/CXCR4在膀胱癌組織中的表達(dá)及其與負(fù)性共刺激分子PD-L1、細(xì)胞凋亡和侵襲性的相關(guān)性研究

發(fā)布時(shí)間:2022-05-10 18:22
  目的:分析SDF-1/CXCR4在膀胱癌組織中的表達(dá)及其與負(fù)性共刺激分子PD-L1、細(xì)胞凋亡和侵襲的相關(guān)性。方法:選擇2014年5月-2016年5月期間在咸陽市第一人民醫(yī)院手術(shù)切除的118例膀胱癌組織和癌旁組織作為研究樣本,抽提RNA后反轉(zhuǎn)錄為cDNA,檢測SDF-1/CXCR4、PD-L1/PD-1以及細(xì)胞凋亡相關(guān)分子、細(xì)胞侵襲相關(guān)分子的表達(dá)量及其內(nèi)在的關(guān)聯(lián)性。結(jié)果:膀胱癌組織中SDF-1、CXCR4的mRNA表達(dá)量顯著高于癌旁組織;膀胱癌組織中PD-L1、PD-1、Rec1、Survivin、MRPS5、Nanog、TRPM8、TRPV2、ILK、β-catenin、GUGBP1的mRNA表達(dá)量顯著高于癌旁組織且與SDF-1、CXCR4的mRNA表達(dá)量呈正相關(guān)。結(jié)論:膀胱癌組織中高表達(dá)的SDF-1/CXCR4與負(fù)性共刺激分子PD-L1、促增殖分子、促侵襲分子的高表達(dá)密切相關(guān),SDF-1/CXCR4能夠促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞的免疫逃逸、增殖以及侵襲。 

【文章頁數(shù)】:36 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 引言
第二章 材料與方法
    2.1 膀胱癌資料收集與組織保存
    2.2 熒光定量PCR所用儀器設(shè)備
    2.3 主要試劑
    2.4 實(shí)驗(yàn)方法
    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第三章 結(jié)果
    3.1 膀胱癌組織中SDF-1、CXCR4、PD-L1、PD-1 的表達(dá)量
    3.2 膀胱癌組織中細(xì)胞凋亡相關(guān)分子的表達(dá)量
    3.3 膀胱癌組織中細(xì)胞侵襲相關(guān)分子的表達(dá)量
    3.4 SDF-1/CXCR4與免疫、增殖、侵襲分子的相關(guān)性
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 趨化因子SDF-1與受體CXCR4的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間的研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3652455

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