目的研究多功能納米氧化鈰量子點(diǎn)（HACQDs-Ce6）對(duì)HepG2細(xì)胞的光療效應(yīng)。方法溶解氧儀檢測(cè)HACQDs-Ce6的催化產(chǎn)氧能力,CCK-8法、劃痕實(shí)驗(yàn)、Calcein AM/PI活死細(xì)胞染色檢測(cè)HACQDs-Ce6對(duì)HepG2細(xì)胞的增殖、遷移和凋亡的影響。重組小鼠巨噬細(xì)胞-粒細(xì)胞集落刺激因子（rm GM-CSF）和白細(xì)胞介素-4（rm IL-4）體外誘導(dǎo)樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）探究HACQDs-Ce6對(duì)DC細(xì)胞的影響。結(jié)果 HACQDs-Ce6具有過(guò)氧化氫酶催化產(chǎn)氧能力;HACQDs-Ce6濃度>0.125 μg/ml時(shí),光照組細(xì)胞增殖活力顯著低于黑暗組（P=0.018）;劃痕結(jié)果顯示:光照后HACQDs-Ce6組HepG2細(xì)胞遷移能力顯著低于PBS組（P<0.01）;HACQDs-Ce6對(duì)正常細(xì)胞HFF-1/L Wnt-3A和DC幾乎無(wú)影響;Calcein AM/PI活死細(xì)胞染色顯示HACQDs-Ce6和PDT聯(lián)合作用下,幾乎能殺死所有HepG2細(xì)胞。結(jié)論 HACQDs-Ce6對(duì)HepG2細(xì)胞的光療效應(yīng)明顯,對(duì)正常細(xì)胞HFF-1/L Wnt-3A/DC無(wú)毒性。 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 HACQDs-Ce6的催化產(chǎn)氧能力測(cè)定
        1.2.3 CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率
        1.2.4 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HACQDs-Ce6對(duì)HepG2細(xì)胞遷移的影響
        1.2.5 活死細(xì)胞染色
        1.2.6 骨髓源樹(shù)突狀細(xì)胞(BMDC)誘導(dǎo)培養(yǎng)
        1.2.7 骨髓源樹(shù)突狀細(xì)胞(BMDC)的鑒定
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 HACQDs-Ce6的體外催化產(chǎn)氧能力
    2.2 HACQDs-Ce6結(jié)合PDT對(duì)HepG2/HFF-1/L Wnt-3A細(xì)胞生長(zhǎng)的影響
    2.3 HACQDs-Ce6結(jié)合PDT對(duì)HepG2細(xì)胞遷移的影響
    2.4 HACQDs-Ce6對(duì)HepG2細(xì)胞存活狀態(tài)的影響
    2.5 BMDC的誘導(dǎo)培養(yǎng)及鑒定
    2.6 HACQDs-Ce6對(duì)DC細(xì)胞的影響
3 討論
作者貢獻(xiàn):


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]扶正培本法治療惡性腫瘤作用機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 李枋霏,李杰.  腫瘤防治研究. 2014(06)



本文編號(hào)：3650283