目的探討未定類樹突細(xì)胞腫瘤（indeterminate dendritic cell tumor,IDCT）的臨床病理、免疫組織化學(xué)及分子病理特征。方法對北京協(xié)和醫(yī)院（3例）和福建省立醫(yī)院（1例）2015年1月至2019年7月收集的4例IDCT進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)、免疫組織化學(xué)染色、BRAF V600E基因檢測,并隨訪及復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行綜合分析。結(jié)果男性2例,女性2例,發(fā)病年齡30～52歲（平均年齡40歲）。病理組織學(xué)特征,瘤細(xì)胞呈圓形、多角形,細(xì)胞核圓形,胞質(zhì)豐富嗜酸性,瘤細(xì)胞呈片狀、旋渦狀,束狀排列。瘤細(xì)胞可見核仁,核分裂象（1～3）個/10 HPF,間質(zhì)可見淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞等浸潤。免疫表型:瘤細(xì)胞呈S-100蛋白（4/4）、CD1a（4/4）、CD68（4/4）、cyclin D1（3/3）陽性,Ki-67陽性指數(shù)5%～30%,CD207/Langerin、Ki-67、廣譜細(xì)胞角蛋白（CKpan）、CD21、HMB45、間變性淋巴瘤激酶（ALK）、肌動蛋白陰性。分子病理檢測,4例均未見BRAF V600E基因突變。結(jié)論 IDCT屬于罕見的樹突細(xì)胞腫瘤,形態(tài)學(xué)無特異性表現(xiàn),診斷依賴于臨床... 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Erdheim-Chester病合并朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥臨床病理學(xué)及分子學(xué)特征[J]. 黃海建,鐘定榮.  中華病理學(xué)雜志. 2019 (03)
[2]母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突細(xì)胞腫瘤六例臨床病理特征[J]. 黃海建,陳小巖,鄭智勇.  中華病理學(xué)雜志. 2017 (08)
[3]未定類樹突狀細(xì)胞腫瘤二例[J]. 莫祥蘭,黃永塔,郭文文,殷舞,韋海明.  中華病理學(xué)雜志. 2017 (04)



本文編號：3649696