目的:乳腺癌（Breast cancer,BC）是全世界女性最常見的惡性腫瘤和癌癥相關(guān)死亡率的主要原因。盡管目前可用于BC的治療手段有很多,包括化療、放射治療、內(nèi)分泌治療和靶向治療,但患者的治療效果有很大不同。究其原因,可能是因?yàn)樽陨淼目鼓[瘤免疫的差異所導(dǎo)致。為何會(huì)有這種差異?既往研究顯示,腸道菌群的不同組成是個(gè)體間差異的主要環(huán)境因素,其可能影響全身免疫。腸道菌群已經(jīng)被證明可以啟動(dòng)T細(xì)胞的分化,特異性分子亞群的擴(kuò)展和先天抗原提呈細(xì)胞（Antigen presenting cells,APCs）的激活狀態(tài),這可能最終影響全身免疫反應(yīng)的啟動(dòng)。此外,腸道菌群可能通過抑制不同治療方案的炎癥激活來改變癌癥治療的結(jié)果。機(jī)體的抗腫瘤免疫有多種表現(xiàn)形式,對(duì)于BC患者來說,腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（Tumor infiltrating lymphocytes,TILs）是一個(gè)重要指標(biāo)。在BC中,細(xì)胞毒性CD8⁺T細(xì)胞的廣泛腫瘤浸潤(rùn)與患者生存和對(duì)治療的反應(yīng)顯著相關(guān)。此外,TILs的基線表達(dá)可預(yù)測(cè)乳腺癌患者新輔助化療后的病理完全緩解率,這是一個(gè)重要的預(yù)后指標(biāo)。此外,血清中細(xì)胞因子,如IFN-γ... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

三組操作分類單元數(shù)量差異和物種分布疊加圖

a P≤0.01.H,high;L,low;M,medium;TIL,tumor-infiltrating lymphocytes.Fig.2 Analysis of Similarity(ANOSIM).When comparing intragroup and intergroup Ranks mean values,information of grouping differences can be obtained using a box diagram method.When the dissimilarity rank between the groups was higher than that within the groups,the intergroup difference was greater than the intra-group difference.H,high;L,low;TIL,tumor-infiltrating lymphocytes.

大約接種4T1細(xì)胞3~7天時(shí),接種部位開始出現(xiàn)癌結(jié)節(jié)。10天后瘤體生長(zhǎng)加速,15天后部分小鼠成瘤部位潰爛。28天處死所有小鼠,解剖可見瘤體淡黃粉色,與周圍組織黏連,質(zhì)地偏硬。為了比較各實(shí)驗(yàn)組荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)曲線,在成瘤第7天時(shí)記錄各組瘤體大小,換算成體積,每2天以游標(biāo)卡尺測(cè)量腫瘤直徑1次。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,抗生素組(sample antibiotic group,SA)與空白組(sample control group,SC)相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.316);雙歧桿菌組(sample bifidobacterium group)與空白組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.085);抗生素組與雙歧桿菌組相比腫瘤體積明顯增大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.010)。瘤體生長(zhǎng)曲線見圖1和圖2。圖2 不同干預(yù)后各組小鼠腫瘤生長(zhǎng)曲線的比較


本文編號(hào)：3535781