環(huán)狀RNA（circRNA）表達失調(diào)與各種癌癥的發(fā)生過程是相關(guān)的,其中就包括非小細胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer）。但circFGFR3在非小細胞肺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及可能的分子機制尚不清楚。方法采用qRT-PCR方法檢測非小細胞肺癌組織和細胞中circRNA-FGFR3、miR-22-3p及其相關(guān)分子的mRNA表達水平,然后通過熒光素酶報告實驗研究circRNA FGFR3和mi-22-3p之間可能存在的關(guān)系,最后,利用相關(guān)細胞功能學實驗（cck-8、transwell和克隆形成等）研究了cirFGFR3對非小細胞肺癌細胞的增殖和侵襲能力的影響。我們的實驗結(jié)果證實,非小細胞肺癌組織中circFGFR3的表達水平遠遠高于癌周圍正常組織中circFGFR3的表達水平。并證實,circFGFR3能影響非小細胞肺癌細胞的侵襲和增殖能力。在機制上,我們發(fā)現(xiàn)circFGFR3在非小細胞肺癌中作為競爭內(nèi)源性RNA（ceRNA）能夠與miR-22-3p競爭性結(jié)合,因而,調(diào)節(jié)GAL-1表達和AKT和ERK1/2信號通道的激活以改變非小細胞肺癌細胞的侵襲和增殖能力。在臨床方... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

在非小細胞肺癌組織中，circFGFR3的表達水平明顯高于癌周圍正常組織中circFGFR3的表達水平

第3章結(jié)果15表2：直徑大小有差異的非小細胞肺癌中的circFGFR3表達水平也有差異。圖2：不同直徑大小的非小細胞肺腫瘤中circFGFR3的表達水平高低不同：直徑>3cm腫瘤內(nèi)circFGFR3的平均表達水平更高。(3)在患有非小細胞肺癌的患者中，circFGFR3的表達水平也各不相同；同時根據(jù)我們的隨訪信息發(fā)現(xiàn)，隨著circFGFR3的表達水平高低的不同，患者的臨床預后和復發(fā)與否也可能會受到影響，因此，我們通過Kaplan-Meier生存統(tǒng)計分析，研究了circFGFR3和非小細胞肺癌患者的總體生存率（Overallsurvivalrate）和累計再發(fā)率（Cumulativerecurrencerate）之間的關(guān)系；并繪制生存曲線，曲線結(jié)果表明：與circFGFR3低水平表達的患者相比之下，circFGFR3高表達水平的患者臨床預后更差，復發(fā)可能性更高，見圖3和圖4。腫瘤直徑病例數(shù)cirFGFR3表達水平低表達高表達陽性率≤3cm2316730.43%＞3cm40132767.5%合計632934P=0.004

第3章結(jié)果16圖3circFGFR3表達水平和非小細胞肺癌患者的整體生存率之間的關(guān)系：高circFGFR3表達患者的生存率更低。圖4circFGFR3表達水平和非小細胞肺癌患者復發(fā)率之間的相關(guān)關(guān)系：低circFGFR3表達患者的再發(fā)率更低。(4)為了研究circFGFR3和非小細胞肺癌患者的不同臨床病理特征的關(guān)系，進行了對非小細胞肺癌患者的性別、年齡、吸煙、組織分型、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度和circFGFR3之間的統(tǒng)計分析（單因素分析），探索了不同circFGFR3表達水平和各種臨床病理特征之間的關(guān)系，制成表格后分析結(jié)果顯示，circFGFR3的高表表達與非小細胞肺癌患者的高臨床分期、早期淋巴結(jié)遠處轉(zhuǎn)移和組織分化差有關(guān)。結(jié)果見表3，表4，表5和表6。


本文編號：3506095