目的系統(tǒng)評(píng)價(jià)華蟾素注射液治療惡性胸腹腔積液的有效性和安全性并進(jìn)行meta分析。方法計(jì)算機(jī)檢索三大中文數(shù)據(jù)庫(kù)（CNKI、WanFang、VIP）和三大英文數(shù)據(jù)庫(kù)（PubMed、Cochrane Library、EMbase）自建庫(kù)至2019年6月,按照預(yù)先制訂的篩選標(biāo)準(zhǔn)篩選出華蟾素注射液治療惡性胸腹腔積液的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),采用RevMan 5.3軟件進(jìn)行meta分析。結(jié)果共檢索出145篇文獻(xiàn),最終納入9項(xiàng)研究,總樣本量為532例,試驗(yàn)組267例,對(duì)照組265例,所納入研究總體質(zhì)量普遍偏低、樣本量偏少。meta分析結(jié)果顯示:華蟾素+西藥治療組在減少惡性胸腹腔積液的總量（OR=4.78,95%CI:3.12～7.32,P <0.000 01）、提高生活質(zhì)量（OR=3.56,95%CI:2.06～6.18,P <0.000 01）和骨髓抑制（OR=0.56,95%CI:0.33～0.94,P=0.03）等方面均優(yōu)于西藥治療組。結(jié)論華蟾素注射液聯(lián)合西藥治療可有效減少惡性胸腹腔積液的總量,改善患者的生活質(zhì)量,同時(shí)降低不良反應(yīng)中骨髓抑制的發(fā)生率。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,17(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

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文獻(xiàn)篩選流程圖

納入的9項(xiàng)研究[12-20]均對(duì)胸腹腔積液的緩解進(jìn)行了分析，異質(zhì)性檢驗(yàn)提示異質(zhì)性較�。≒=0.86,I2=0%），采用固定效應(yīng)模型，結(jié)果顯示，華蟾素+西藥治療組對(duì)于惡性胸腹腔積液減少有效率高于西藥治療組（OR=4.78,95%CI:3.12～7.32,P<0.000 01）。見(jiàn)圖3。圖3 兩組惡性胸腹腔積液緩解有效率比較

圖3 兩組惡性胸腹腔積液緩解有效率比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3500244