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CXCR4/CXCL12生物軸促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移作用的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-16 08:59
  研究背景結(jié)直腸癌(colorectal cancer, CRC)是常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率分別是第二位和第三位,嚴(yán)重威脅人類(lèi)的健康。結(jié)腸癌患者死亡的主要原因是轉(zhuǎn)移和局部復(fù)發(fā),為此人們對(duì)結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制進(jìn)行了大量的研究。腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的步驟主要包括,腫瘤細(xì)胞原發(fā)灶過(guò)度增殖及血管生成,分泌膠原酶降解細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM)和基底膜,細(xì)胞從原發(fā)部位分離脫落,浸潤(rùn)血管或淋巴管并在血流中形成癌栓隨血流遷移,腫瘤細(xì)胞遷移至靶器官通過(guò)增殖和血管生成形成新生灶。腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移是一個(gè)十分復(fù)雜的動(dòng)態(tài)的生物學(xué)過(guò)程,由多個(gè)相對(duì)獨(dú)立的步驟組成,每一個(gè)步驟涉及到多種分子事件。目前對(duì)于腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移機(jī)制的解釋很多,其中腫瘤“歸巢”學(xué)說(shuō)認(rèn)為某些腫瘤細(xì)胞高表達(dá)趨化因子受體,而靶器官高表達(dá)趨化因子,腫瘤細(xì)胞可以像白細(xì)胞一樣在趨化因子的誘導(dǎo)下向靶器官遷移。CXCL12是一種細(xì)胞趨化因子,其受體為細(xì)胞表面的G蛋白偶聯(lián)受體CXCR4,CXCL12與CXCR4相互作用形成偶聯(lián)分子對(duì),共同促進(jìn)白細(xì)胞和造血干細(xì)胞的遷移。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),結(jié)腸癌組織中高表達(dá)CXCR4,而其最常見(jiàn)... 

【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

CXCR4/CXCL12生物軸促進(jìn)結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移作用的研究


圖2.?CXCR4/CX化12生物軸介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移過(guò)潭32]??1.3.2?CXCR4/CXCL12生物軸所激活的信號(hào)通路??

信號(hào)通路,性結(jié)合,結(jié)腸癌組織,香味


CXCL12的"香味蹤跡"形成主動(dòng)的尋找(轉(zhuǎn)移)過(guò)程?赡苷怯捎冢茫兀茫蹋保??在肝組織的高表達(dá)和在結(jié)腸癌組織的極低或無(wú)表達(dá)狀態(tài),這為其與CXCR4特異??性結(jié)合提供了範(fàn)位,這種狀態(tài)可能極易引導(dǎo)癌細(xì)胞,并通過(guò)如上述圖2過(guò)程,向??著自己待異性祀位如肝臟主動(dòng)游走接近[38]。??13??

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Influence of CXCR4/SDF-1 axis on E-cadherin/β-catenin complex expression in HT29 colon cancer cells[J]. Lin Wang,Lei Wang,Wen-Bin Yu,Guang-Yong Zhang,LiFeng Zhang,San-Yuan Hu,Department of General Surgery,Qilu Hospital,Shandong University,Jinan 250012,Shandong Province,China Cui-Ling Li,Hai-Peng Yin,Key Laboratory for Modern Medicine and Technology of Shandong Province,Institute of Basic Medicines,Shandong Academy of Medical Sciences,Jinan 250062,Shandong Province,China Sheng Li,Department of Hepatobiliary Surgery,Shandong Tumor Hospital,Jinan 250117,Shandong Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2011(05)
[2]K-ras基因突變通過(guò)調(diào)節(jié)E-cadherin/β-catenin/p120蛋白復(fù)合體形成和RhoA蛋白活性對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞株Caco-2轉(zhuǎn)移的影響[J]. 李景南,李瀟,錢(qián)家鳴,路新卿,楊紅.  中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào). 2010(01)
[3]Chemokine receptor CXCR4-prognostic factor for gastrointestinal tumors[J]. Carl C Schimanski,Peter R Galle,Markus Moehler.  World Journal of Gastroenterology. 2008(30)
[4]MAPK signal pathways in the regulation of cell proliferation in mammalian cells[J]. WEI ZHANG, Hui Tu LIU The Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education, College of Life Sciences, Beijing Normal University, Beijing 100875, China.  Cell Research. 2002(01)



本文編號(hào):3498555

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