目的結直腸癌（colorectal cancer,CRC）是世界第三大常見癌癥,其死亡率居世界惡性腫瘤死因的第四位。轉移是導致CRC患者死亡的主要原因,但CRC發(fā)生和發(fā)展的分子機制尚不完全清楚。MORC2（Microrchidia 2）蛋白是MORC家族成員之一,含有一個CW型鋅指結構域和三個卷曲螺旋（coiled-coil）結構域,且主要定位于細胞核中,在DNA損傷應答過程中既能夠調節(jié)基因的轉錄,還能夠促進脂肪生成,并且參與染色質的重塑。目前發(fā)現(xiàn)了五種人MORC家族蛋白—MORC1-4,SMCMD1。根據(jù)它們CW（半胱氨酸-色氨酸）型鋅指結構域的不同,分為兩個亞家族:MORC1和MORC2屬于亞家族Ⅰ,MORC3和MORC4屬于亞家族Ⅸ。鋅指結構是與DNA結合的轉錄因子中常見的結構之一,最早發(fā)現(xiàn)的鋅指結構是2個半胱氨酸（Cys,C）殘基,2個組氨酸（His,H）殘基與鋅配價相連接,形成C₂H₂型鋅指。而最近發(fā)現(xiàn)的CW型鋅指與C₂H₂型不同,它由4個半胱氨酸殘基與鋅配價相連接,并且含有2-4個保守的... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

MORC2抑制結直腸癌細胞NDRG1的表達實時定量PCR檢測過表達MORC2的HT-29和SW620細胞中NDRG1的mRNA表達

圖 2 沉默 MORC2 促進結直腸癌細胞 NDRG1mRNA 表 檢測 SW-620 和 SW-480 細胞干涉 MORC2，NDRG1 的 mR過 western blot 方法進一步檢測 MORC2 對NDRG1-29 和SW-620細胞中用慢病毒感染的方法穩(wěn)定過表表達水平下調；在 SW-620 和 SW-480 細胞中用慢病，NDRG1 的蛋白表達水平上調，與 mRNA 水平的

圖 2 沉默 MORC2 促進結直腸癌細胞 NDRG1mRNA 表達實時定量PCR 檢測 SW-620 和 SW-480 細胞干涉 MORC2，NDRG1 的 mRNA 表達。*，p<0.05之后我們通過 western blot 方法進一步檢測 MORC2 對NDRG1蛋白水平的改變，結果顯示，在HT-29 和SW-620細胞中用慢病毒感染的方法穩(wěn)定過表達 Flag-MORC2，NDRG1 的蛋白表達水平下調；在 SW-620 和 SW-480 細胞中用慢病毒感染的方法穩(wěn)定沉默 MORC2，NDRG1 的蛋白表達水平上調，與 mRNA 水平的結果一致（圖 3和圖 4）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]NDRG1基因與腫瘤的研究進展[J]. 莊利萍,薛希筠,高倩,王芳.  實用癌癥雜志. 2009(02)
[2]分化相關基因NDRG1與腫瘤相關性的研究進展[J]. 張東成,畢明宏.  臨床肺科雜志. 2009(02)
[3]NB4細胞株分化中NDRG1表達的研究[J]. 陳素,閆驊,韓玉慧,鄭瑩,趙蒙,李稻.  診斷學理論與實踐. 2008(03)



本文編號：3483954