目的:耐藥是影響EGFR-TKIs臨床療效的主要因素之一。本課題擬在誘導(dǎo)厄洛替尼耐藥細胞基礎(chǔ)上,通過一系列實驗探討miR-125a通過Rab25參與NSCLC EGFR-TKIs獲得性耐藥的相關(guān)機制。方法:1.miR-125a-5p、Rab25在肺腺癌中表達與TKIs耐藥的關(guān)系:通過PCR檢測3對親本株及對應(yīng)的耐厄洛替尼細胞株（A549/A549ER,PC9/PC9ER,HCC827/HCC827ER）中miR-125a-5p、Rab25的表達,分析其相關(guān)性。2.Hsa-miR-125a-5p與Rab25靶向調(diào)控關(guān)系驗證:通過生物信息學軟件預(yù)測miR-125a-5p與Rab25 3’-UTR結(jié)合區(qū)域,構(gòu)建Rab253’-UTR-WT及對應(yīng)的突變載體Rab253’-UTR-MU、miR-125a-5p過表真核載體,使用雙熒光素酶報告基因檢測miR-125a-5p與Rab25 3’UTR區(qū)的結(jié)合情況。3.miR-125a-5p及Rab25在TKIs獲得性耐藥的機制:分別構(gòu)建靶向干擾Rab25基因的慢病毒載體及過表達miR-125a的慢病毒載體,經(jīng)病毒包裝、濃縮后感染PC9ER,采用CCK-... 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學貴州省

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
Abstract
前言
第一部分miR-125a-5p及Rab25與TKIs耐藥的關(guān)系
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
第二部分miR-125a-5p與Rab25靶向調(diào)控關(guān)系驗證
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
第三部分miR-125a-5p及Rab25在TKI耐藥中的作用機制
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
全文討論
全文結(jié)論
參考文獻
綜述：miR-125 在肺癌中的研究進展
    參考文獻
致謝
作者簡介



本文編號：3475255