研究目的:長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lnc RNA）的異常表達(dá)與人類腫瘤的發(fā)生發(fā)展有著密不可分的關(guān)系。然而,大量在胃癌組織、胃液、血清、細(xì)胞中異常表達(dá)的lnc RNA與胃癌的發(fā)生和發(fā)展的調(diào)控分子機(jī)制還沒(méi)有完全闡明。本文篩選出胃癌相關(guān)的lnc RNA SLC7A11-AS1,并對(duì)其在胃癌病人中的臨床表達(dá)病理特征,以及其對(duì)胃癌細(xì)胞的增殖作用及其調(diào)控機(jī)制進(jìn)行了探討。研究方法:通過(guò)基因芯片技術(shù)初步篩選出胃癌相關(guān)的lnc RNA和編碼的m RNA。應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR大規(guī)模的分析SLC7A11-AS1在100對(duì)胃癌和癌旁組織以及33例胃癌病人外周血單個(gè)核細(xì)胞中的表達(dá)水平變化,并進(jìn)一步分析SLC7A11-AS1在多個(gè)胃癌細(xì)胞系的表達(dá)水平。另外,進(jìn)一步總結(jié)分析SLC7A11-AS1的表達(dá)水平與臨床病理資料的關(guān)系和評(píng)估SLC7A11-AS1在胃癌中的診斷和預(yù)后判斷中的價(jià)值。同時(shí)在體外實(shí)驗(yàn)中敲低SLC7A11-AS1高表達(dá)胃癌細(xì)胞系中SLC7A11-AS1,并通過(guò)觀察其對(duì)應(yīng)的SLC7A11（x CT）,以及ASK1-p38MAPK/JNK信號(hào)通路的變化來(lái)探討SLC7A1... 

【文章來(lái)源】：川北醫(yī)學(xué)院四川省

【文章頁(yè)數(shù)】：113 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1分層聚類熱圖表示lncRNA和mRNA表達(dá)譜的改變注：“N”表示癌旁組織；“C”表示腫瘤組織

胞代謝方面，在胃癌的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中可能主要與細(xì)胞代謝的調(diào)控異常相關(guān)。圖2 表達(dá)下調(diào)的mRNA富集程度最高的信號(hào)通路（前10位）圖 3 顯示表達(dá)上調(diào)的 mRNA 富集程度最高的 10 個(gè)信號(hào)通路分別細(xì)胞外基質(zhì)受體相互作用、黏著斑、阿米巴病、腫瘤的異常轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、PI3K-Akt 信號(hào)通路、細(xì)胞周期、蛋白的消化和吸收、Wnt 信號(hào)通路、全身性系統(tǒng)紅斑狼瘡、黃體酮調(diào)節(jié)的卵母細(xì)胞成熟。富集最明顯的 10 個(gè)信號(hào)通路中，共有 6 個(gè)與細(xì)胞的周期和增殖相關(guān)，可見(jiàn)表達(dá)上調(diào)的 mRNA可能在細(xì)胞周期和增殖方面的調(diào)節(jié)起著一定的作用，通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞的周期和增殖來(lái)影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展。

顯示表達(dá)上調(diào)的mRNA富集程度最高的10個(gè)信號(hào)通路分別細(xì)


本文編號(hào)：3473496