一、背景和目的肝細(xì)胞癌（Hepatocellular carcinoma,HCC）是一種伴隨著高發(fā)病率和高死亡率的惡性腫瘤。在我國,肝癌每年新發(fā)病例約占全世界的55%,且其導(dǎo)致的死亡人數(shù)僅此于肺癌。近年來,隨著放射治療相關(guān)技術(shù)的發(fā)展,放療在肝癌中得到了廣泛應(yīng)用,但放療抵抗性的形成往往會導(dǎo)致臨床上放療失敗。因為DNA是放療作用的重要靶點,所以DNA損傷修復(fù)活動與放療抵抗性的形成密切相關(guān),但在肝癌中,國內(nèi)外的相關(guān)研究報道還很罕見。因此,深入研究肝癌放療抵抗性的形成機制,尋找其中的關(guān)鍵靶點具有重要的理論意義和臨床價值。近年來的研究發(fā)現(xiàn)長鏈非編碼RNA（longnon-codingRNAs,lncRNAs）的表達異常與多種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。IncRNA可以從表觀遺傳學(xué)、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后三個水平對靶基因的表達進行直接或間接調(diào)控,具有強大且多樣化的調(diào)控作用。研究表明,IncRNA可以作為競爭性內(nèi)源RNA（competing endogenous RNA,ceRNA）競爭結(jié)合microRNAs,以調(diào)控其靶基因的表達。本課題組的前期研究證實（longnoncoding RNA regulator o... 

【文章來源】：南京大學(xué)江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
    參考文獻
第一章 Linc-ROR參與HCC放療抵抗的形成
    一、實驗材料
    二、實驗試劑與設(shè)備
    三、實驗方法
    四、實驗結(jié)果
    五、討論
    參考文獻
第二章 Linc-ROR促進肝癌細(xì)胞產(chǎn)生放療抵抗性的相關(guān)機制的研究
    一、實驗材料
    二、實驗試劑和設(shè)備
    三、實驗方法
    四、結(jié)果
    五、討論
    參考文獻
第三章 Linc-ROR/miR-145/ZEB2信號軸調(diào)控肝癌放療抵抗機制形成的研究
    一、實驗材料
    二、實驗試劑和設(shè)備
    三、實驗方法
    四、實驗結(jié)果
    五、討論
    參考文獻
結(jié)論與展望
    參考文獻
發(fā)表論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]New advances in hepatocellular carcinoma[J]. Sonia Pascual,Iván Herrera,Javier Irurzun.  World Journal of Hepatology. 2016(09)
[2]BRCA1 involved in regulation of Bcl-2 expression and apoptosis susceptibility to ionizing radiation[J]. TANAKA Kaoru.  Science China（Physics,Mechanics & Astronomy）. 2011(05)



本文編號：3447336