目的:探討microRNA-493-5p的表達及通過對靶基因突觸小泡締合型膜蛋白2（VAMP2）進行調(diào)控,控制肝癌細胞增殖、轉(zhuǎn)移,促進凋亡。為將來microRNA-493-5p作為肝癌的早期診斷方法和提供一種新的治療手段。方法:構(gòu)建HepG2腫瘤細胞株,并將正常肝臟細胞作為對照組,使用分子生物技術(shù)將pc DNA3.1-VAMP2和miRNA-493-5p mimic轉(zhuǎn)染肝癌Hep G2細胞株,然后對在肝癌細胞組miR-493-5p和VAMP2差異性表達進行衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)分析;通過在肝癌細胞株Hep G2中轉(zhuǎn)染miR-493-5p模擬體（mimic）來上調(diào)miR-493-5p表達量,對癌細胞一系列生物學(xué)功能的影響;通過共轉(zhuǎn)染miR-493-5p模擬體（mimic）和pc DNA3.1-VAMP2,它們共同作用對癌細胞產(chǎn)生的影響。利用生物信息學(xué)預(yù)測在線網(wǎng)站Target Scan對miR-493-5p進行預(yù)測,VAMP2可能是miR-493-5p的主要靶基因。結(jié)果:miR-493-5p在肝癌細胞中表達下調(diào)。隨后我們在進行的一系列分子生物學(xué)實驗,例如MTT、流式細胞技術(shù)和Transwell實驗等,... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

miRNA-493-5p和VAMP2mRNA在肝癌組織、鄰近正常肝組織中的表達量

27圖 2. miRNA-493-5p 和 VAMP2 mRNA 在正常對HuH-7、HepG2、HL-7702 中的表達量。A 圖是 m中的表達，B 圖是 VAMP2 mRNA 在各肝癌細胞據(jù)上文已有表述。差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（**p<0

3.3 檢測 HepG2 細胞中，miR-493-5p mimic 對 miR-493miR-493-5p 在 HepG2 中的表達可以在被 miR-493-5RT-qPCR 分析的結(jié)果顯示：miR-493-5p 在 miR-493-5p 達要顯著高于陰性對照組和正常對照組。這些結(jié)果提示了表達上，細胞的轉(zhuǎn)染是十分有效的。miR-493-5p mimic 轉(zhuǎn)和正常對照組相比，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 normal contro±0.122；p<0.01）；mimic control（6.196±0.352 VS. 1.0果見圖 3。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3435638