目的:舌鱗癌在口腔疾病中較為常見,具有較強的浸潤性,生長速度快且浸潤性較強,且具有較高的頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率,預(yù)后相對較差,使患者的生活質(zhì)量下降。因此,希望能夠盡快找到有效的治療方法來解決該問題。本研究通過體外實驗研究,探討HUC-MSCs對舌鱗癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響。從而為舌鱗癌提供一種有效的治療方案。方法:通過體外細(xì)胞實驗,將HUC-MSCs與舌鱗癌Cal27細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞共培養(yǎng),實驗組為共培養(yǎng)后的Cal27細(xì)胞,對照組為正常培養(yǎng)的Cal27細(xì)胞,將兩組細(xì)胞進(jìn)行劃痕,觀察不同時間段細(xì)胞遷移狀況。通過Transwell遷移和侵襲實驗觀察共培養(yǎng)后的Cal27細(xì)胞及正常培養(yǎng)的Cal27細(xì)胞的細(xì)胞遷移和侵襲數(shù)目的不同,從而反映HUC-MSCs對Cal27細(xì)胞遷移和侵襲能力的影響。為了證實該影響,我們分別對實驗組和對照組細(xì)胞的侵襲相關(guān)因子RhoA、Emp1、MMP2、MMP9的相對mRNA表達(dá)量進(jìn)行了RT-PCR分析實驗。通過檢測這些因子的相對表達(dá)量情況推斷出HUC-MSCs對Cal27細(xì)胞侵襲能力的影響。Western blot技術(shù)分別檢測實驗組和對照組細(xì)胞的腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白分子基質(zhì)金屬蛋白酶MM... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1.細(xì)胞的培養(yǎng)
        1.1 實驗材料
        1.2 實驗方法
    2.細(xì)胞劃痕實驗
    3.Transwell遷移實驗
    4.Transwell侵襲實驗
    5.PCR實驗
        5.1 RNA提取
        5.2 RNA純化
        5.3 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
        5.4 PCR擴增
        5.5 實時熒光定量PCR
    6.Western blot檢測法
        6.1 蛋白樣品的制備
        6.2 電泳
        6.3 結(jié)果分析
    7.統(tǒng)計分析
結(jié)果
    1.細(xì)胞形態(tài)
    2.Cal27細(xì)胞劃痕實驗
    3.Cal27 細(xì)胞Transwell遷移實驗
    4.Cal27 細(xì)胞Transwell侵襲實驗
    5.Real-time PCR檢測各組基因m RNA的表達(dá)結(jié)果
    6.Western blot檢測MMP2和MMP9 蛋白的表達(dá)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
病例
    病例一
    病例二
        參考文獻(xiàn)
    病例三
    病例四
        參考文獻(xiàn)
    病例五
    病例六
    病例七
        參考文獻(xiàn)
    病例八
    病例九
    病例十
        參考文獻(xiàn)
    病例十一
        參考文獻(xiàn)
    病例十二
    病例十三
        參考文獻(xiàn)
    病例十四
        參考文獻(xiàn)
    病例十五
        參考文獻(xiàn)
    病例十六
    病例十七
    病例十八
    病例十九
    病例二十
        參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表（附錄）
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3434768