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塞來昔布通過L1CAM下調(diào)Stat3/NF-κB的表達(dá)抑制胰腺癌細(xì)胞Panc-1和Bxpc-3的增殖和轉(zhuǎn)移

發(fā)布時間:2021-09-29 22:20
  目的:通過研究塞來昔布抑制胰腺癌細(xì)胞Panc-1和Bxpc-3增殖和轉(zhuǎn)移的機(jī)制,探索胰腺癌對目前化療藥物的耐藥機(jī)制,為尋找更有效的臨床藥物作用靶點(diǎn)提供理論依據(jù),進(jìn)一步提高胰腺癌的綜合治診治效果。方法:首先通過免疫組化比較胰腺癌組織和癌旁組織中L1CAM的表達(dá)情況,然后對Panc-1和Bxpc-3兩種胰腺癌細(xì)胞給予塞來昔布(0、20、60、100μmol/L)處理,通過western-blot觀察兩種胰腺癌細(xì)胞L1CAM、stat3、p-stat3、NF-κB、p-NF-κB的蛋白表達(dá)情況,MTT實(shí)驗(yàn)測定兩種胰腺癌細(xì)胞24h、48h、72h的增殖抑制率,劃痕實(shí)驗(yàn)測定兩種胰腺癌細(xì)胞沉默L1CAM和過表達(dá)L1CAM之后0h、6h、24h的生長侵襲情況,免疫熒光實(shí)驗(yàn)測定Panc-1和Bxpc-3兩種胰腺癌經(jīng)L1CAM過表達(dá)處理后,觀察細(xì)胞核內(nèi)p-stat3、p-NF-κB的表達(dá)情況。結(jié)果:1.胰腺癌組織中的L1CAM表達(dá)較癌旁組織強(qiáng)。2.塞來昔布可以降低Panc-1和Bxpc-3胰腺癌細(xì)胞中L1CAM、stat3、p-stat3、NF-κB、p-NF-κB的表達(dá),并呈濃度依賴性趨勢。3.MTT... 

【文章來源】:南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
主要縮略詞中英文對照索引
第1章 前言
第2章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
    2.2 試劑與耗材
    2.3 組織標(biāo)本
    2.4 主要實(shí)驗(yàn)儀器
    2.5 實(shí)驗(yàn)方法
        2.5.1 免疫組化
        2.5.2 細(xì)胞株培養(yǎng)、凍存與復(fù)蘇
        2.5.3 蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測相關(guān)蛋白(Western blot)
        2.5.4 MTT實(shí)驗(yàn)
        2.5.5 劃痕實(shí)驗(yàn)
        2.5.6 免疫熒光實(shí)驗(yàn)
        2.5.7 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        2.5.8 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 L1CAM 在腫瘤組織中呈高表達(dá)
    3.2 塞來昔布對胰腺癌細(xì)胞Panc-1 和Bxpc-3 的增值抑制作用
    3.3 塞來昔布對Panc-1 和Bxpc-3 胰腺癌細(xì)胞中L1CAM、STAT3、NFκB蛋白的作用
    3.4 過表達(dá)L1CAM和沉默L1CAM對胰腺癌細(xì)胞株遷移侵襲能力的影響
    3.5 過表達(dá)L1CAM可以提高STAT3和NF-κB分子的磷酸化水
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者攻讀學(xué)位期間的科研成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]中國胰腺癌診治標(biāo)準(zhǔn)化[J]. 趙玉沛.  生命科學(xué). 2012(07)
[2]2003~2007年中國胰腺癌發(fā)病與死亡分析[J]. 陳萬青,王慶生,張思維,鄭榮壽,何慧,陳建平,劉衛(wèi)東.  中國腫瘤. 2012(04)
[3]塞來昔布對胰腺癌的放療增敏作用及其機(jī)制研究[J]. 徐剛,王興鵬,趙國旗,吳愷,趙崧.  中華消化雜志. 2006(11)



本文編號:3414582

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