大腸癌（colorectal cancer,CRC）是常見的消化道惡性腫瘤,目前臨床上治療中晚期大腸癌仍以化療作為輔助手術(shù)治療的主要手段,但由于腫瘤多藥耐藥的發(fā)生,常常會影響化療療效,因此尋找化療藥物的耐藥靶點是提高大腸癌臨床治療效果的關(guān)鍵。多藥耐藥是指腫瘤細胞不僅對一種藥物產(chǎn)生耐藥性,而且對作用機制和化學分子結(jié)構(gòu)均不同的其他藥物也產(chǎn)生交叉耐藥。腫瘤產(chǎn)生多藥耐藥的重要原因之一是由于多藥耐藥基因1（multidrug resistance 1 gene,MDR1）編碼的P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）的過度表達,P-gp是三磷酸腺苷結(jié)合盒式（ATP-binding cassette,ABC）結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)運蛋白超家族中的一員,可以利用ATP水解釋放的能量,在化療藥物尚未發(fā)揮細胞毒性作用時就將其泵出到細胞外,從而導致腫瘤細胞產(chǎn)生耐藥性。大量研究發(fā)現(xiàn),Wnt/β-catenin信號通路的異常激活可參與調(diào)節(jié)多種腫瘤的多藥耐藥,并且發(fā)現(xiàn)Wnt/β-catenin信號通路可以通過調(diào)控P-gp的表達從而影響腫瘤的多藥耐藥。micro RNA是一類非編碼小分子單鏈RNA,可以調(diào)控靶基因的表... 

【文章來源】：承德醫(yī)學院河北省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

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前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 Wnt/β-catenin 信號通路與大腸癌研究進展
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