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miR-15a-5p通過Wnt/β-catenin通路調(diào)控大腸癌多藥耐藥的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-28 01:54
  大腸癌(colorectal cancer,CRC)是常見的消化道惡性腫瘤,目前臨床上治療中晚期大腸癌仍以化療作為輔助手術(shù)治療的主要手段,但由于腫瘤多藥耐藥的發(fā)生,常常會(huì)影響化療療效,因此尋找化療藥物的耐藥靶點(diǎn)是提高大腸癌臨床治療效果的關(guān)鍵。多藥耐藥是指腫瘤細(xì)胞不僅對(duì)一種藥物產(chǎn)生耐藥性,而且對(duì)作用機(jī)制和化學(xué)分子結(jié)構(gòu)均不同的其他藥物也產(chǎn)生交叉耐藥。腫瘤產(chǎn)生多藥耐藥的重要原因之一是由于多藥耐藥基因1(multidrug resistance 1 gene,MDR1)編碼的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的過度表達(dá),P-gp是三磷酸腺苷結(jié)合盒式(ATP-binding cassette,ABC)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族中的一員,可以利用ATP水解釋放的能量,在化療藥物尚未發(fā)揮細(xì)胞毒性作用時(shí)就將其泵出到細(xì)胞外,從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性。大量研究發(fā)現(xiàn),Wnt/β-catenin信號(hào)通路的異常激活可參與調(diào)節(jié)多種腫瘤的多藥耐藥,并且發(fā)現(xiàn)Wnt/β-catenin信號(hào)通路可以通過調(diào)控P-gp的表達(dá)從而影響腫瘤的多藥耐藥。micro RNA是一類非編碼小分子單鏈RNA,可以調(diào)控靶基因的表... 

【文章來源】:承德醫(yī)學(xué)院河北省

【文章頁數(shù)】:64 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 Wnt/β-catenin 信號(hào)通路與大腸癌研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào):3411020

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