研究背景:胰腺癌是一種具備高度惡性的腫瘤性疾病,其預(yù)后極差,5年總體生存率僅約5%。胰腺癌的不良預(yù)后部分是由于其對化療藥物的耐藥性導(dǎo)致的,而黏蛋白的異常合成在其中發(fā)揮著重要的作用。β-1,6-N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶（GCNT3/C2GNT）是黏蛋白合成過程中的關(guān)鍵酶之一,在本研究中,我們分析了胰腺癌患者的臨床病理數(shù)據(jù),并檢測了GCNT3蛋白的表達(dá),以探索GCNT3在胰腺癌中所起的作用。研究方法:本研究納入了79例就診于浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院肝膽胰外科的胰腺癌患者,對患者的胰腺癌組織及其對應(yīng)的癌旁組織進(jìn)行了免疫組織化學(xué)（IHC）染色分析,并進(jìn)一步分析了患者的相關(guān)臨床病理參數(shù)。研究結(jié)果:IHC結(jié)果表明,與相應(yīng)癌旁組織標(biāo)本相比,胰腺癌組織中的GCNT3表達(dá)量顯著升高。進(jìn)一步的數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),GCNT3的高表達(dá)與胰腺癌患者一些提示不良預(yù)后的參數(shù)明顯相關(guān),包括腫瘤低分化、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、更差的病理分級以及血管和神經(jīng)侵犯。此外,K-M分析結(jié)果表明,無論是總體生存期（OS）還是無病生存期（RFS）,GCNT3表達(dá)陽性組患者均明顯不及GCNT3表達(dá)陰性組患者。邏輯回歸分析發(fā)現(xiàn)GCNT3的陽性表達(dá)是預(yù)測胰... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

胰腺癌患者腫瘤標(biāo)本及癌旁標(biāo)本細(xì)胞質(zhì)中探測到的GCNT3免疫組化

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果13圖3-2Kaplan-Meier生存曲線分析GCNT3表達(dá)差異與胰腺癌患者總體生存期的關(guān)系。GCNT3表達(dá)陽性組患者的總體生存期明顯較GCNT3表達(dá)陰性組患者更差（P=0.003）圖3-3Kaplan-Meier生存曲線分析GCNT3表達(dá)差異與胰腺癌患者術(shù)后無病生存期的關(guān)系。GCNT3表達(dá)陽性組患者的無病生存期明顯較GCNT3表達(dá)陰性組患者更差（P=0.004）。此外，對于可能影響胰腺癌患者總體生存期和無病生存期的各個臨床參數(shù)，本研究進(jìn)行了進(jìn)一步的單因素回歸分析，數(shù)據(jù)分析結(jié)果詳見表3-2。對于患者總體生存期，單因素COX回歸分析結(jié)果表明GCNT3的陽性表達(dá)與OS縮短明顯相關(guān)，GCNT3陽性表達(dá)的風(fēng)險率（hazardratio,HR）為2.269，95%置信區(qū)間（95%

浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果13圖3-2Kaplan-Meier生存曲線分析GCNT3表達(dá)差異與胰腺癌患者總體生存期的關(guān)系。GCNT3表達(dá)陽性組患者的總體生存期明顯較GCNT3表達(dá)陰性組患者更差（P=0.003）圖3-3Kaplan-Meier生存曲線分析GCNT3表達(dá)差異與胰腺癌患者術(shù)后無病生存期的關(guān)系。GCNT3表達(dá)陽性組患者的無病生存期明顯較GCNT3表達(dá)陰性組患者更差（P=0.004）。此外，對于可能影響胰腺癌患者總體生存期和無病生存期的各個臨床參數(shù)，本研究進(jìn)行了進(jìn)一步的單因素回歸分析，數(shù)據(jù)分析結(jié)果詳見表3-2。對于患者總體生存期，單因素COX回歸分析結(jié)果表明GCNT3的陽性表達(dá)與OS縮短明顯相關(guān)，GCNT3陽性表達(dá)的風(fēng)險率（hazardratio,HR）為2.269，95%置信區(qū)間（95%


本文編號：3390672