研究背景和目的胃癌是嚴(yán)重威脅全人類生存和健康的惡性腫瘤,亞洲是胃癌的高發(fā)地域之一,而我國的發(fā)病人數(shù)則居亞洲之首,在我國胃癌無論發(fā)病率還是死亡率均高居所有惡性腫瘤前三位。由于早期癥狀不明顯和缺乏規(guī)范體檢,臨床上大部分患者胃癌確診時已發(fā)生轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致患者不良預(yù)后。因此,探討胃癌轉(zhuǎn)移的分子機制,尋找有效的分子標(biāo)志物,有望為胃癌轉(zhuǎn)移的預(yù)測、診斷和治療提供新的方向。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（Epithelial-Mesenchymal Transition，EMT）是腫瘤轉(zhuǎn)移的重要機制之一,腫瘤細胞通過發(fā)生EMT,失去上皮極性而獲得間質(zhì)特性,伴隨著上皮標(biāo)志物如E-鈣粘蛋白（E-cadherin）、緊密連接蛋白ZO-1等的缺失和間質(zhì)標(biāo)志物如波形蛋白（Vimentin）、N-鈣粘蛋白（N-cadherin）等的升高。腫瘤干細胞（Cancer stem cell,CSC）是指腫瘤中少部分具有自我更新、腫瘤起始和化療抵抗特性的細胞群體,腫瘤干性（Stemness）即指的是這部分腫瘤細胞所擁有的特性,常見的干性標(biāo)志物包括CD133、CD44、Sox2等。研究發(fā)現(xiàn),EMT是驅(qū)動腫瘤細胞獲得腫瘤干性的重要過程。通過發(fā)生EM... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：131 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－４原位雜交檢測ｍｉＲ－５７７在１５３例胃癌組織中的表達以及預(yù)后分析

圖２－１熒光定量ＲＴ－ＰＣＲ檢測ｍｉＲ－５７７瞬轉(zhuǎn)和穩(wěn)轉(zhuǎn)效率。Ａ、ｍｉＲ－５７７過表達效率；Ｂ、??ｍｉＲ－５７７干擾效率；Ｃ、ｍｉＲ－５７７穩(wěn)轉(zhuǎn)過表達效率??Ｆｉｇｕｒｅ２－１?Ｆ＾ｃａｌ－ｔｉｍｅ?ＰＣＲ?ａｎａｌｙｚｅ?ｔｈｅ?ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ?ｏｆ?ｍｉＲ－５７７?ｔｒａｎｓｉｅｎｔ?ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｓｔａｂｌｅ??ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ．?Ａ．?Ｔｈｅ?ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ?ｏｆ?ｍｉＲ－５７７?ｔｒａｎｓｉｅｎｔ?ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．?Ｂ．?Ａ．?Ｔｈｅ?ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ?ｏｆ?ｍｉＲ－５７７??

?是腫瘤增殖的檢測指標(biāo)，免疫組化染色提示，過表達ｍｉＲ－５７７對腫瘤細胞增殖??比率無明顯改變（Ｐ＞〇．〇５），見圖２－３Ｄ、Ｅ。??Ａ?ＬＶ－ＮＣ?ＬＶ－ｍｉＲ－５７７??ｉ：：?????■?。３?６?９?，２?１Ｓ?１８?２１?２＜?ｌｙｓ?Ｚ’??Ｅ?＿５０－，?，?２＾￣，??Ｄ?ＬＶ－ＮＣ?ＬＶ－ｍｉＲ－５７７?ｊ??§＿灘剩，鶴＿?ｒ?Ｈ?Ｈ????????Ｖ?Ｚ??圖２－３?ｍｉＲ－５７７對胃癌體內(nèi)增殖的影響。Ａ裸鼠皮下瘤代表圖；Ｂ皮下瘤體積增長曲線？，Ｃ皮下瘤??腫瘤統(tǒng)計圖；Ｄ皮下瘤Ｋｉ－６７代表圖？

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Advanced gastric cancer:Current treatment landscape and future perspectives[J]. Antonia Digklia,Anna Dorothea Wagner.  World Journal of Gastroenterology. 2016(08)



本文編號：3390029